idw – Informationsdienst Wissenschaft
Nachrichten, Termine, Experten
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Am Montag, 14. November 2016, spricht ab 16.30 Dr. Bassil Akra von der TÜV Süd Product Service GmbH über die „Änderungen der regulatorischen Anforderungen in Europa im Zuge der Medical Device Regulation (MDR) und der In-Vitro-Diagnostika-Regulation (IVDR)“. MDR und IVDR stehen kurz vor ihrer Ratifizierung. Auf die Hersteller kommen damit einschneidende Änderungen bei klinischen Bewertungen und klinischen Studien zu. Auch für Vigilanz und Marktüberwachung gelten neue Regeln, ebenso für die Technische Dokumentation.
Hinweise zur Teilnahme:
Für Besucher der MEDICA kostenfrei.
Termin:
14.11.2016 16:30 - 17:00
Veranstaltungsort:
MEDICA
Messe Düsseldorf
Halle 15/A56
40474 Düsseldorf
Berlin
Deutschland
Zielgruppe:
Wirtschaftsvertreter, Wissenschaftler
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
überregional
Sachgebiete:
Medizin, Wirtschaft
Arten:
(studentische) Informationsveranstaltung / Messe, Vortrag / Kolloquium / Vorlesung
Eintrag:
02.11.2016
Absender:
Jana Ehrhardt-Joswig
Abteilung:
Redaktion/Öffentlichkeitsarbeit
Veranstaltung ist kostenlos:
ja
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event55891
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