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09/11/2019 - 09/11/2019 | Frankfurt/M.

Software Lebenszyklus - Wie erfülle ich die regulatorischen Anforderungen?

Die neue EU Medical Device Regulation (EU MDR) fordert von Herstellern, dass sie Software nach den „Grundsätzen des Software-Lebenszyklus“ entwickeln und herstellen. Die einschlägige Norm hierfür ist die IEC 62304, die sich gerade in der Aktualisierung befindet. Die Norm IEC 82304-1 vervollständigt die Anwendbarkeit, indem sie u.a. in ihrem Fokus den Lebenszyklus auf Gesundheitssoftware und stand-alone Software (Medical Apps) erweitert.

Unsere Experten haben langjährige Erfahrung in der gesetzes- und normengerechten Entwicklung und Herstellung medizinischer Software.

In diesem praxisorientierten Workshop zum Thema diskutieren sie mit Ihnen insbeson-
dere die praktischen Erfahrungen bei deren Umsetzung.

Um ausreichende Diskussionsmöglichkeiten und einen direkten Kontakt zu unseren Experten zu ermöglichen, sind maximal 40 Teilnehmerinnen und Teilnehmer zugelassen. Registrieren Sie sich noch heute!

Information on participating / attending:

Date:

09/11/2019 13:30 - 09/11/2019 16:30

Event venue:

Stresemannallee 15
60596 Frankfurt/M.
Hessen
Germany

Target group:

all interested persons

Email address:

Relevance:

transregional, national

Subject areas:

Medicine

Types of events:

Seminar / workshop / discussion

Entry:

06/17/2019

Sender/author:

Dr. Thorsten Prinz

Department:

Kommunikation + Public Affairs

Event is free:

no

Language of the text:

German

URL of this event: http://idw-online.de/en/event63992


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