So ist etwa ein großer Teil der Arzneimittel, die Kinder und Jugendlichen verabreicht werden, nicht speziell für diese zugelassen. Das führt zu unerwünschten Nebenwirkungen. Es ist eine dringende Aufgabe, die therapeutische Situation der Betroffenen zu verbessern – dies ist wiederum mit einer Reihe ethischer, juristischer und ökonomischer Fragen verbunden. Unter anderem ist zu klären, in welchem Ausmaß mit Risiken verbundene Forschung in der Gruppe nicht einwilligungsfähiger Patienten moralisch und rechtlich zulässig ist. Sowohl für die forschende Arzneimittelindustrie als auch für Universitäten ist es zudem schwierig, eine ausreichende Anzahl an Probanden zu finden.
Diskutiert werden diese Probleme jeweils durch einen Vertreter der Wissenschaft, eines Patientenverbandes und der Arzneimittelindustrie.
19.00–19.15
Einführung und Moderation:
Günter Stock
(Präsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften)
Verschiedene Perspektiven zum Thema – Einführende Kurzvorträge
19.15–19.35
Professor Dr. Hanfried Helmchen
(ehem. Direktor der Psychiatrischen Klinik und Poliklinik, Freie Universität Berlin)
19. 35–19.55
Dr. Laila Narouz-Ott
(Global Regulatory Strategist, Bayer HealthCare)
19.55–20.15
Heike von Lützau-Hohlbein
(Vorsitzende Deutsche Alzheimer Gesellschaft)
20.15–20.45
Diskussion
Information on participating / attending:
Date:
10/25/2011 19:00 - 10/25/2011 21:00
Event venue:
Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften
Akademiegebäude am Gendarmenmarkt
Einsteinsaal
Jägerstraße 22/23
10117 Berlin
Berlin
Germany
Target group:
all interested persons
Email address:
Relevance:
transregional, national
Subject areas:
Medicine, Philosophy / ethics, Politics, Religion, Teaching / education
Types of events:
Seminar / workshop / discussion
Entry:
09/20/2011
Sender/author:
Katharina Mader
Department:
Redaktion und Öffentlichkeitsarbeit
Event is free:
yes
Language of the text:
German
URL of this event: http://idw-online.de/en/event36767
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