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Nachrichten, Termine, Experten
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Constanze Stammer, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH in München, wird in ihrem Vortrag die für die klinischen Studien gültigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Auch die einzelnen Studienphasen eines Arzneimittels sowie der Ablauf einer klinischen Arzneimittelstudie werden von ihr behandelt.
Moderation: PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
Agenda
10:00 Uhr Begrüßung PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
10:05 Uhr Vortrag Constanze Stammer, PHARMALOG Institut für Klinische
Forschung GmbH
10:35 Uhr Fragen und Diskussion
ca. 10:55 Uhr Ende des Webinars
Information on participating / attending:
Anmeldung
Die Teilnahme ist kostenfrei, bitte melden Sie sich vorab an unter
https://dechema.ilinc.com/register/rkkfszx
Date:
11/10/2016 10:00 - 11/10/2016 11:00
Registration deadline:
11/09/2016
Event venue:
Online-Veranstaltung
Online
Hessen
Germany
Target group:
Business and commerce, Scientists and scholars
Email address:
Relevance:
transregional, national
Subject areas:
Biology, Law, Medicine
Types of events:
Presentation / colloquium / lecture
Entry:
10/03/2016
Sender/author:
Dr. Kathrin Rübberdt
Department:
Öffentlichkeitsarbeit
Event is free:
yes
Language of the text:
German
URL of this event: http://idw-online.de/en/event55568
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