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Das Exzellenzcluster RESOLV an der RUB kann nur wenige Monate nach seinem Start erste Erfolge vorweisen: Ein internationales Team um Forscher der RUB und der Universität Wien hat ein seit Langem bestehendes theoretisches Problem bei der Bestimmung von Lösungsmittelstrukturen mithilfe der kernmagnetischen Resonanzspektroskopie gelöst. Ihr Modell erklärt, dass die Kopplung der Kernspins in unterschiedlichen Molekülen von der Frequenz der eingesetzten elektromagnetischen Strahlung abhängig ist. Das Verständnis der molekularen Eigenschaften von Lösungsmitteln ist ein zentrales Anliegen von RESOLV. Die Zeitschrift „Angewandte Chemie“ widmet dem Thema die Titelgeschichte.
Von Overhauser bis Wüthrich
Kaum eine spektroskopische Methode hat so vielfältige Anwendungen wie die kernmagnetische Resonanzspektroskopie (englisch: „nuclear magnetic resonance spectroscopy“, besser bekannt als „NMR“). Die Methoden der NMR-Spektroskopie beruhen auf der Beobachtung des als „Kernspin“ bezeichneten Drehimpulses von Atomen, genauer: des mit ihnen verbundenen magnetischen Moments. Dieses macht das Atom zu einem Stabmagneten, dessen Achse sich in einem Magnetfeld ausrichtet, sich aber ansonsten wahllos im Raum orientiert. Die Ausrichtung kann durch elektromagnetische Strahlung im Radiowellenbereich, typischerweise bei einigen 100 Megahertz, geändert werden. Das daraus resultierende NMR-Spektrum hängt von der Umgebung des Atoms ab und verrät viel über Strukturen und Bewegungen von Molekülen. Die Anwendungen der NMR-Spektroskopie reichen von der Identifizierung von Molekülen in der chemischen Analytik bis hin zur Charakterisierung von großen Molekülansammlungen. Auch Mediziner blicken gerne mit der NMR-Lupe in den Körper, da die Computer-Tomografie auf einem NMR-Experiment beruht. Unter den zahlreichen Methoden nehmen Messungen des Kern-Overhauser-Effekts (engl. „nuclear Overhauser effect“, NOE) eine wichtige Stellung ein. Der von Albert Overhauser 1953 prognostizierte Effekt sagt eine Kopplung von Kernspins durch Wechselwirkung ihrer magnetischen Momente vorher. Im selben Molekül ist dieser Effekt sehr kurzreichweitig und sollte nur benachbarte Kernspins betreffen. Darauf beruhend wurden von der Gruppe um den Schweizer Chemiker Kurt Wüthrich Techniken zur Bestimmung von Proteinstrukturen in Lösung entwickelt, für die er im Jahr 2002 den Chemie-Nobelpreis erhielt.
Wechselwirkungen zwischen Molekülen
In Proteinen gehören die wechselwirkenden Kernspins zum selben Molekül; ihr Abstand ändert sich während des Experiments nicht, was die theoretische Beschreibung vereinfacht. Die Erweiterung auf die Beobachtung von Wechselwirkungen zwischen den Molekülen verspricht vielfältige Anwendungen, zum Beispiel zur Bestimmung der Wasserstruktur und Wasserdynamik an der Oberfläche von Proteinen oder lokalen Strukturen in neuartigen „Designer-Lösungsmitteln“ (sog. Ionischen Flüssigkeiten), beides zentrale Fragestellungen von RESOLV. In diesen Fällen gehören die Kernspins zu unterschiedlichen Molekülen und können sich relativ zueinander bewegen; ihr Abstand bleibt also nicht konstant. Dies erschwert die theoretische Behandlung, sodass bisher nur Teillösungen erzielt wurden. „Eine neue Theorie dieses Effekts bringt nun wieder Schwung in das Arbeitsgebiet“ sagt Prof. Dr. Hermann Weingärtner, der die RUB-Arbeitsgruppe „Physikalische Chemie der Flüssigkeiten“ leitet. Er hat die Theorie zusammen mit Prof. Dr. Othmar Steinhauser (Institut für Computer-gestützte Biologische Chemie der Universität Wien) entwickelt. Dem Team ist es gelungen, ein realitätsnahes Modell zu entwickeln, das alle für die Fragestellung wesentlichen Faktoren berücksichtigt und mathematisch handhabbar ist. Die Ergebnisse sind überraschend, da sich herausstellt, dass die Reichweite des Kern-Overhauser-Effekts bei Spins in unterschiedlichen Molekülen von der Frequenz der eingesetzten elektromagnetischen Strahlung abhängt. Unter üblichen experimentellen Bedingungen ist der Effekt langreichweitig. Das wiederum heißt: Die Experimente bilden die Struktur der gesamten Flüssigkeit ab, und nicht wie bisher angenommen nur die nächste Umgebung eines Moleküls. Die neue Theorie ermöglicht es also, seit Langem offene Fragen und widersprüchliche Interpretationen derartiger Experimente zu klären. Die Arbeit von Weingärtner und Steinhauser wurde vom „Cluster of Excellence RESOLV“ (EXC 1069) der Deutschen Forschungsgemeinschaft gefördert.
Titelaufnahme
S. Gabl, O. Steinhauser, H. Weingärtner (2013): „From Short-Range to Long-Range Intermolecular NOEs in Ionic Liquids: Frequency Does Matter“, Angewandte Chemie, 125, 9412-9416, DOI: 10.1002/ange.201302712; Angewandte Chemie International Edition, 52. 9242-9246, DOI: 10.1002/anie.201302712.
Weitere Informationen
Prof. Dr. Hermann Weingärtner, Arbeitsgruppe „Physikalische Chemie der Flüssigkeiten“, Fakultät für Chemie und Biochemie der Ruhr-Universität Bochum, D-44780 Bochum, Tel. 0234-3225535.
hermann.weingaertner@rub.de
Angeklickt
Exzellenzcluster RESOLV
http://www.ruhr-uni-bochum.de/solvation/
Redaktion: Arne Dessaul
Computersimulation eines ionischen Lösungsmittels: Die Abbildung zeigt eine Computersimulation eines ...
AG „Physikalische Chemie der Flüssigkeiten“
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Criteria of this press release:
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Computersimulation eines ionischen Lösungsmittels: Die Abbildung zeigt eine Computersimulation eines ...
AG „Physikalische Chemie der Flüssigkeiten“
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