Der Risikomanagement-Prozess bei Medizinprodukte dient dazu, Risiken im Sinne der Produkt- und Patientensicherheit zu beherrschen. In unserer Veranstaltung diskutieren Experten aus der Normung, der Zertifizierung und dem Qualitätsmanagement die neusten normativen Trends, mögliche Fallstricke bei der Zertifizierung und Erfahrungen aus der Anwendung des Risikomanagements.
Für die kostenfreie Registrierung und weitere Informationen zum Programm folgen Sie bitte diesem Link: www.vde.com/rm
Wir freuen uns auf Ihre Teilnahme und wünschen Ihnen eine interessante Veranstaltung mit spannenden Gesprächen in München.
Dr. Thorsten Prinz
VDE e.V.
Prof. Dr. med. Peter Bruno Luppa
Leiter des Zentrallabors mit Blutdepot
Institut für Klinische Chemie und Pathobiochemie
Klinikum rechts der Isar der Technischen Universität München
Hinweise zur Teilnahme:
Die Registrierung ist obligatorisch.
Termin:
17.09.2014 13:30 - 17:40
Veranstaltungsort:
Klinikum rechts der Isar
Hörsaal A des Hörsaaltraktes des Klinikums
(Eingang Einsteinstraße, Nähe Max-Weber-Platz)
Ismaninger Straße 22
81675 München
Bayern
Deutschland
Zielgruppe:
jedermann
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
überregional
Sachgebiete:
Medizin
Arten:
Seminar / Workshop / Diskussion
Eintrag:
24.04.2014
Absender:
Dr. Thorsten Prinz
Abteilung:
Kommunikation + Public Affairs
Veranstaltung ist kostenlos:
ja
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event47058
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