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19.10.2016 - 19.10.2016 | München

Seminar Medical Software und APPs gesetzeskonform entwickeln

Dieses Seminar gibt Ihnen eine Einführung in das Thema Entwicklung und Zulassung von medizinischer Software (eigenständiges Medizinprodukt oder Medizingerätesoftware). Es wendet sich besonders ans Entwickler, Qualitätsmanger und Regulatory Affairs Manager.

Seminar-Inhalte

• Medizinprodukterichtlinie (93/42/EC)
• Harmonisierte Normen und deren Zusammenhänge sowie grundlegende Anforderungen
• Wann wird Software zum Medizinprodukt? Standalone-, embedded Software, Medical Apps, usw
• Zulassungsverfahren in Europa
• IEC 62304 (Schwerpunkt): Praxisnahe Umsetzung der Norm, Software-Entwicklungsprozess, Klassifizierung von Komponenten

Hinweise zur Teilnahme:
Der Teilnahmebeitrag inklusive Teilnehmerunterlagen, Kaffeepausen, Mittagessen und Kaltgetränken beträgt 600,- €. Für Mitglieder des Forum MedTech Pharma reduziert sich der Beitrag auf 480,- €. Diese Preise enthalten MwSt auf die Verpflegung.

Termin:

19.10.2016 09:30 - 17:30

Anmeldeschluss:

12.10.2016

Veranstaltungsort:

P.E.G. - Die Akademie, Kreillerstr. 24
81673 München
Bayern
Deutschland

Zielgruppe:

Wirtschaftsvertreter, Wissenschaftler

E-Mail-Adresse:

Relevanz:

überregional

Sachgebiete:

Medien- und Kommunikationswissenschaften, Medizin

Arten:

Seminar / Workshop / Diskussion

Eintrag:

03.08.2016

Absender:

Sandra Karakaya

Abteilung:

Pressestelle

Veranstaltung ist kostenlos:

nein

Textsprache:

Deutsch

URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event54981


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