idw – Informationsdienst Wissenschaft
Nachrichten, Termine, Experten
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Die Seminar-Inhalte
Regulatorische Anforderungen
• nach den bestehenden Richtlinien für Medizinprodukte und IVD
• Infos zum aktuellen Stand der Anforderungen durch die neuen EU-Verordnungen
Medizinproduktezulassung Europa / CE-Kennzeichnung
• Klassifizierung
• Konformitätsbewertung
• Klinische Studien
• Qualitätsmanagement-Anforderungen
• Post-Marketing-Anforderungen
• Wo gibt es Unterstützung, nützliche Quellen und Websites?
• Do’s and Don’ts – ungeschriebene Gesetze
• Erfahrungsberichte
Prozesse für die Medizinprodukt-Entwicklung
• Prozesse für den Entwicklungsablauf
• Von Anforderungsmanagement zum Designtransfer
• Qualitätssicherung in der Entwicklung
• Unterstützende Entwicklungsprozesse
• Wo gibt es Unterstützung, nützliche Quellen und Websites?
• Do’s and Don’ts – ungeschriebene Gesetze
• Erfahrungsberichte
Teilnehmer
• Produktmanager, Entwickler
• Mitarbeiter Regulatory Affairs
• Interessierte aus anderen Bereichen
Hinweise zur Teilnahme:
Termin:
16.05.2017 09:30 - 17:00
Veranstaltungsort:
Forum MedTech Pharma e.V., Rathenauplatz 2
90489 Nürnberg
Bayern
Deutschland
Zielgruppe:
Wirtschaftsvertreter, Wissenschaftler
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
überregional
Sachgebiete:
Ernährung / Gesundheit / Pflege, Medizin, Wirtschaft
Arten:
Seminar / Workshop / Diskussion
Eintrag:
02.01.2017
Absender:
Sandra Karakaya
Abteilung:
Pressestelle
Veranstaltung ist kostenlos:
nein
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event56328
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