idw – Informationsdienst Wissenschaft
Nachrichten, Termine, Experten
Nachrichten, Termine, Experten
Jahrestagung des Deutschen Ethikrates
Donnerstag · 23. Mai 2013 · 10:00 bis 18:00 Uhr
dbb forum berlin
Atrium I+II und Lichthof
Friedrichstraße 169/170
10117 Berlin-Mitte
Anmeldung erforderlich bis 19. Mai 2013 unter www.ethikrat.org
Für Hörgeschädigte steht während der Veranstaltung eine Simultanmitschrift und für Hörgeräteträger ein Ringschleifenverstärker zur Verfügung.
Zum Thema
Medizinischer Fortschritt ist nicht möglich, ohne dass neue Arzneimittel und Therapien am Menschen erprobt werden. Im Spannungsfeld zwischen dem Wunsch nach medizinischem Fortschritt einerseits und dem Schutz der körperlichen Unversehrtheit der Probanden und Patienten andererseits stellen sich daher fortwährend ethische Fragen, vor allem dann, wenn Probanden Belastungen auf sich nehmen und von dem betroffenen Forschungsvorhaben keinen direkten Nutzen erwarten können. Dies gilt insbesondere, wenn Forschung an Menschen in Entwicklungs- und Schwellenländern durchgeführt wird.
Die Europäische Kommission hat im Juli 2012 einen Vorschlag vorgelegt, mit dem Arzneimitteltests an Menschen innerhalb der EU erleichtert werden sollen. Als besonders bedenklich wird in diesem Zusammenhang angesehen, dass nach den Plänen der Kommission Schutzstandards innerhalb der EU abgesenkt würden. Darüber hinaus ist es wichtig, in der aktuellen Debatte auch die Durchführung von Medikamententests in Entwicklungs- und Schwellenländern, in denen weniger strenge forschungsmedizinische und ethische Standards gelten, in den Blick zu nehmen.
Es ist das Anliegen des Deutschen Ethikrates, diese Problematik im Rahmen seiner Jahrestagung in den Fokus der öffentlichen Aufmerksamkeit zu rücken und gemeinsam mit Experten unterschiedlicher Fachdisziplinen einen differenzierten gesellschaftlichen Diskurs unter Berücksichtigung folgender Aspekte zu befördern:
- Wie werden die derzeitigen ethischen Grundsätze und gesetzlichen Regelungen für die Forschung am Menschen in Deutschland und Europa umgesetzt und reichen diese aus?
- Welche Vor- und Nachteile haben die geplanten neuen EU-Vorgaben zur Forschung am Menschen in ethischer und rechtlicher Hinsicht?
- Schützen die bisher bestehenden Ethikkommissionen den Probanden in der erforderlichen Art und Weise und, wenn ja, gefährdet die neue EU-Verordnung diesen Schutz?
- Können einheitliche globale Standards für die Forschung am Menschen gerechtfertigt werden, und wenn ja, was kann für deren Verrechtlichung, Durchsetzung und Einhaltung getan werden?
- Welche Verantwortung haben die Industrieländer hinsichtlich der Einhaltung ethischer Standards, wenn sie von Forschung profitieren, die in Entwicklungs- und Schwellenländern am Menschen betrieben wird?
Programm
Einführung
10:00
Begrüßung
Prof. Dr. med. Christiane Woopen · Vorsitzende des Deutschen Ethikrates
Die Forschung am Menschen in Europa heute und in Zukunft
Moderation:
Dipl.-Psych. Dr. phil. Michael Wunder · Mitglied des Deutschen Ethikrates
10:15
Die neue EU-Verordnung zur Arzneimittelforschung am Menschen – Ziele und Erwartungen
Stefano Soro · Referatsleiter SANCO/D/6, Generaldirektion Gesundheit und Verbraucher, Europäische Kommission
10:30
Rechtliche Vorgaben und Möglichkeiten für die Forschung am Menschen
Prof. Dr. iur. Andreas Spickhoff · Georg-August-Universität Göttingen
10:45
Diskussion mit dem Publikum
Ethische Standards und ihr Schutz durch Ethikkommissionen
Moderation:
Prof. Dr. iur. Jochen Taupitz · Stellvertretender Vorsitzender des Deutschen Ethikrates
11:15
Ethische Rahmenbedingungen für die Arzneimittelforschung
Prof. Dr. med. Dr. phil. Jochen Vollmann · Ruhr-Universität Bochum
11:30
Probanden- und Patientenschutz in der Forschung durch Ethikkommissionen?
Prof. apl. Dr. theol. Monika Bobbert Dipl.-Psych. · Ruprecht-Karls-Universität Heidelberg
11:45
Diskussion mit dem Publikum
12:30
Mittagspause
Arzneimittelforschung zu unserem Nutzen, aber auf Kosten anderer?
Moderation:
Dr. med. Christiane Fischer · Mitglied des Deutschen Ethikrates
13:45
Arzneimittelforschung in Entwicklungs- und Schwellenländern
Dr. Inder Sen Gandhi · Vimta Labs Ltd, Hyderabad, Indien
14:05
Ethische Standards in der Arzneimittelforschung in Indien
Dr. Amar Jesani · Centre for Studies in Ethics and Rights, Mumbai, Indien
14:25
Diskussion mit dem Publikum
Probanden- und Patientenschutz in Entwicklungs- und Schwellenländern
Moderation:
Prof. Dr. med. Claudia Wiesemann · Mitglied des Deutschen Ethikrates
14:45
Philosophische Überlegungen zur Forschung am Menschen – Welche Standards sind gerecht?
Prof. Dr. phil. Ludwig Siep · Westfälische Wilhelms-Universität Münster
15:15
Diskussion mit dem Publikum
15:30
Kaffeepause
16:00
Podiumsdiskussion
Moderation:
Prof. Dr. theol. Dr. h. c. Wolfgang Huber · Mitglied des Deutschen Ethikrates
Dr. Inder Sen Gandhi · Vimta Labs Ltd, Hyderabad, Indien
Dr. Amar Jesani · Centre for Studies in Ethics and Rights, Mumbai, Indien
Prof. Dr. phil. Ludwig Siep · Westfälische Wilhelms-Universität Münster
Prof. Dr. iur. Silja Vöneky · Mitglied des Deutschen Ethikrates
16:45
Diskussion mit dem Publikum
17:45
Schlusswort
Wolf-Michael Catenhusen · Stellvertretender Vorsitzender des Deutschen Ethikrates
http://www.ethikrat.org/veranstaltungen/jahrestagungen/medizinischer-fortschritt...
Merkmale dieser Pressemitteilung:
jedermann
Medizin, Philosophie / Ethik
überregional
Wissenschaftliche Tagungen
Deutsch
Sie können Suchbegriffe mit und, oder und / oder nicht verknüpfen, z. B. Philo nicht logie.
Verknüpfungen können Sie mit Klammern voneinander trennen, z. B. (Philo nicht logie) oder (Psycho und logie).
Zusammenhängende Worte werden als Wortgruppe gesucht, wenn Sie sie in Anführungsstriche setzen, z. B. „Bundesrepublik Deutschland“.
Die Erweiterte Suche können Sie auch nutzen, ohne Suchbegriffe einzugeben. Sie orientiert sich dann an den Kriterien, die Sie ausgewählt haben (z. B. nach dem Land oder dem Sachgebiet).
Haben Sie in einer Kategorie kein Kriterium ausgewählt, wird die gesamte Kategorie durchsucht (z.B. alle Sachgebiete oder alle Länder).
