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Nachrichten, Termine, Experten
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Constanze Stammer, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut für Klinische Forschung GmbH in München, wird in ihrem Vortrag die für die klinischen Studien gültigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Auch die einzelnen Studienphasen eines Arzneimittels sowie der Ablauf einer klinischen Arzneimittelstudie werden von ihr behandelt.
Moderation: PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
Agenda
10:00 Uhr Begrüßung PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke, MEDIACC GmbH
10:05 Uhr Vortrag Constanze Stammer, PHARMALOG Institut für Klinische
Forschung GmbH
10:35 Uhr Fragen und Diskussion
ca. 10:55 Uhr Ende des Webinars
Hinweise zur Teilnahme:
Anmeldung
Die Teilnahme ist kostenfrei, bitte melden Sie sich vorab an unter
https://dechema.ilinc.com/register/rkkfszx
Termin:
10.11.2016 10:00 - 11:00
Anmeldeschluss:
09.11.2016
Veranstaltungsort:
Online-Veranstaltung
Online
Hessen
Deutschland
Zielgruppe:
Wirtschaftsvertreter, Wissenschaftler
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
überregional
Sachgebiete:
Biologie, Medizin, Recht
Arten:
Vortrag / Kolloquium / Vorlesung
Eintrag:
03.10.2016
Absender:
Dr. Kathrin Rübberdt
Abteilung:
Öffentlichkeitsarbeit
Veranstaltung ist kostenlos:
ja
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event55568
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