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10/09/2009 - 11/07/2009 | Bremen

"Arzt in Klinischen Prüfungen"

Klinische Studien dürfen nach dem geltenden Arzneimittelgesetz nur von Ärzten geleitet werden, die mindestens über eine zweijährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Prüfungen verfügen. Dafür sind auch Kenntnisse der gesetzlichen, ethischen und administrativen Rahmenbedingungen sowie der grundlegenden Konzepte der Pharmakologie und der Biometrie nötig. Die vom Kompetenzzentrum für Klinische Studien Bremen (KKSB) an der Universität Bremen am 9. und 10. Oktober sowie am 6. und 7. November 2009 veranstaltete Fortbildung für Prüfärzte vermittelt entsprechende Kenntnisse.

Ziel der Veranstaltung ist die Vermittlung gesetzlicher, ethischer und administrativer Aspekte. Auch stehen die grundlegenden Konzepte der Biometrie und der Pharmakologie im Mittelpunkt, die zur Durchführung Klinischer Studien erforderlich sind. Diese kostenpflichtige Veranstaltung richtet sich in erster Linie an Prüfärzte, die Klinische Studien überwachen.

Information on participating / attending:

Date:

10/09/2009 09:00 - 11/07/2009 18:00

Event venue:

Universität Bremen
Kompetenzzentrum für Klinische Studien Bremen
Am Fallturm 1 (Eingang E)
28359 Bremen
Bremen
Germany

Target group:

Scientists and scholars

Relevance:

transregional, national

Subject areas:

Medicine

Types of events:

Entry:

09/30/2009

Sender/author:

Meike Mossig

Department:

Pressestelle

Event is free:

no

Language of the text:

German

URL of this event: http://idw-online.de/en/event28845


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