idw – Informationsdienst Wissenschaft
Nachrichten, Termine, Experten
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Überblick über die Anforderungen und Hilfestellung im Umgang mit GMP:
Die Unsicherheit, die bei vielen Klinikbetreibern verständlicherweise existiert, resultiert zum einen aus Unwissenheit, zum anderen aus schwer verständlichen Gesetzestexten. Der Spielraum für Interpretationen ist oft groß. Das fängt mit dem Konzept der Reinräume an und geht über Logistik bis zum Verhalten des Personals.
Themen:
Definition Reinraum
Klimatechnische Grundlagen
Grundlagen der "Good Manufacturing Practice" (GMP)
Welche Anforderungen stellt GMP an Kliniken?
Die wichtigsten GMP-Regelwerke
Was sind die häufigsten Fehler bei Planung und Durchführung?
Abnahme von Reinraumanlagen
Betrieb von Reinräumen
Durch einige negative Schlagzeilen in der Presse ist die Sicherheit und das Vertrauen gegenüber Kliniken bei vielen Patienten gestört. Hier gilt es anzusetzen und durch gezielte, einfache Maßnahmen Sicherheit in die Arbeitsabläufe zu bringen.
Sicheres Arbeiten in sterilen Räumen:
Dieser Crash-Kurs zeigt Grundlagen für das Arbeiten in sterilen Räumen auf und gibt Orientierungshilfen, die Betreibern Wege zu einem sicheren Betrieb von Apotheken, Stammzelllaboren etc. aufzeigen.
Sie lernen im Crash-Kurs:
Grundlagen zum Thema Reinraumtechnik
Grundkenntnisse in Bezug auf Normungen
Einschätzung von Aussagen zum Thema Reinraumausrüstung
Mitsprache bei Themen wie Qualifizierung und Validierung
Erkennen von Risiken im Bereich Reinraumtechnik
Teilnehmer:
Mitarbeiter aus den kritischen Laborbereichen (Stammzellen und andere sterile Umgebungen)
Apotheker
Technisches Personal
Personen aus dem Bereich Qualitätssicherung
Der Crash-Kurs ist darauf ausgelegt, in kurzer Zeit einen Überblick über eine große Fülle an Information zu vermitteln. Deshalb findet im Vorfeld eine Abfrage des Hintergrunds der Teilnehmer statt.
Referent:
Dipl.-Ing. Walter Ritz
TÜV Süd Cleancert GmbH
Studium der Versorgungstechnik an der Fachhochschule Braunschweig/Wolfenbüttel
Tätigkeiten im pharmazeutischen Anlagenbau, im Bereich der Isolator-Technologie als Sales Manager Pharma und als Business Development Manager
Heute Senior Consultant Pharma bei der TÜV SÜD Cleancert GmbH
Information on participating / attending:
Veranstalter:
Forum MedTech Pharma e.V. als Plattform für den Cluster Medizintechnik
Ansprechpartnerin: Dr. Maria Henke
Tel. (Fax): +49 911-20671-340 (788)
Die Teilnahmegebühr inklusive Teilnehmerunterlagen, Kaffeepause und Kaltgetränken beträgt 190,- €.
Für Mitglieder des Forum MedTech Pharma reduziert sich die Gebühr auf 145,- €. Bei gleichzeitiger Buchung des begleitenden Workshops "Krankenhaus - Infektionsmanagement und Hygienetechnik" reduziert sich der Gesamtpreis um 10%.
Date:
10/20/2009 16:00 - 10/20/2009 19:00
Registration deadline:
10/13/2009
Event venue:
Nürnberger Akademie
c/o Bayern Innovativ GmbH
1. Stock, Zimmer 1.37
90403 Nürnberg
Bayern
Germany
Target group:
Business and commerce, Scientists and scholars
Email address:
Relevance:
transregional, national
Subject areas:
Medicine
Types of events:
Entry:
10/06/2009
Sender/author:
Christine Twete-Dietrich
Department:
Pressestelle
Event is free:
no
Language of the text:
German
URL of this event: http://idw-online.de/en/event28913
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