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09/10/2012 - 09/10/2012 | Berlin

Schicksal Gendiagnostik?

Im Zentrum der Podiumsdiskussion sollen seltene monogene Erkrankungen stehen. Bisher ist erst ein Teil dieser genetisch bedingten Krankheiten molekular aufgeklärt und die Diagnose oft erst nach mehreren Jahren gestellt. Die Implikationen der Einführung neuer Sequenziertechnologien zur Analyse der DNA, die den Zeitraum der Diagnose verkürzen sollen, sowie ihre Auswirkungen für die Krankenversorgung werden von den Podiumsgästen aus unterschiedlichen Perspektiven diskutiert.

Im Zentrum der öffentlichen Podiumsdiskussion sollen an diesem Abend seltene monogene Erkrankungen stehen. Bisher ist erst ein Teil dieser genetisch bedingten Krankheiten molekular aufgeklärt, und selbst bei Patientinnen und Patienten mit lange bekannten Krankheiten wird die Diagnose oft erst nach mehreren Jahren gestellt. Neue Sequenziertechnologien zur Analyse der DNA versprechen, hier Abhilfe zu schaffen und den Zeitraum bis zur richtigen Diagnose deutlich zu verkürzen.

Die Implikationen der Einführung neuer Sequenziertechnologien und ihre Auswirkungen für die Krankenversorgung werden für diese Indikationen diskutiert: Wo liegen die Vor- und Nachteile derartiger Tests? Wozu dienen solche Diagnoseverfahren, wenn es keine therapeutischen Ansätze gibt? Wäre die Testung von Neugeborenen und Anlage trägern sinnvoll? Welche Hilfe können Betroffene erwarten? Und vor welche institutionellen und strukturellen Herausforderungen sind die Ärzteschaft, das Gesundheitswesen oder der Datenschutz gestellt?

Im Gespräch

Hans-Hilger Ropers
Max-Planck-Institut für Molekulare Genetik, Berlin,
Akademiemitglied, Mitglied der IAG Gentechnologiebericht

Maria Neuling
Mutter eines betroffenen Kindes

Evelin Schröck
TU Dresden, Institut für Klinische Genetik
Mitglied der Gendiagnostik-Kommission
am Robert-Koch-Institut

Daniela Steinberger
Geschäftsführerin und Medizinische Leiterin von bio.logis,
Frankfurt am Main

Eric Schulze-Bahr
Universitätsklinikum Münster, Institut für Genetik von
Herzerkrankungen, Mitglied im Nationalen Aktionsbündnis
für Menschen mit seltenen Erkrankungen

Moderation
Hartmut Wewetzer
Der Tagesspiegel, Ressortleiter Wissen/Forschen

Information on participating / attending:
Der Eintritt ist frei. Eine Anmeldung ist nicht erforderlich.

Date:

09/10/2012 18:00 - 09/10/2012 21:00

Event venue:

Akademiegebäude am Gendarmenmarkt, Einstein-Saal,
Jägerstrasse 22/23
10117 Berlin
Berlin
Germany

Target group:

all interested persons

Email address:

Relevance:

transregional, national

Subject areas:

Biology, Medicine, Philosophy / ethics, Social studies

Types of events:

Seminar / workshop / discussion

Entry:

07/23/2012

Sender/author:

Gisela Lerch

Department:

Presse- und Öffentlichkeitsarbeit

Event is free:

yes

Language of the text:

German

URL of this event: http://idw-online.de/en/event40390


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