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03/26/2019 - 03/26/2019 | Frankfurt am Main

UDI-gerechte Kennzeichnung von Medizinprodukten

Die Kennzeichnung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika dient der leichteren Rückverfolgbarkeit und der Verfügbarkeit standardisierter Informationen. Der neue europäische Rechtsrahmen für Medizinprodukte und auch neue Regelungen im US-amerikanischen Markt verpflichten die Hersteller zukünftig zu einem System einmaliger Produktkennzeichnung für Medizinprodukte (Unique Device Identification – UDI).

Viele Hersteller stehen nun vor der Frage, wie diese regulatorischen Anforderungen einerseits erfüllt werden können und andererseits einen Mehrwert für das Unternehmen schaffen.

Zwei Experten werden Ihnen in unserer Veranstaltung am 26. März 2019 die neuen gesetzlichen Anforderungen erläutern und zeigen, wie Sie ein System der Rückverfolgbarkeit erfolgreich als Projekt in Ihrer Firma umsetzen.

Information on participating / attending:

Date:

03/26/2019 13:30 - 03/26/2019 17:00

Event venue:

Haus am Dom
Domplatz 3
60311 Frankfurt am Main
Hessen
Germany

Target group:

all interested persons

Email address:

Relevance:

transregional, national

Subject areas:

Medicine

Types of events:

Seminar / workshop / discussion

Entry:

02/20/2019

Sender/author:

Dr. Thorsten Prinz

Department:

Kommunikation + Public Affairs

Event is free:

no

Language of the text:

German

URL of this event: http://idw-online.de/en/event62904


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