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09/23/2019 - 09/23/2019 | Frankfurt/M.

Medizinprodukte klinisch bewerten - Von MEDDEV zu MDR

Hersteller müssen Medizinprodukte klinisch bewerten, bevor sie diese in Europa in Verkehr bringen dürfen. Dazu erläutert die 2016 veröffentlichte MEDDEV 2.7/1 Rev. 4, wie eine klinische Bewertung eines Medizinproduktes zu erstellen ist. In Teilen nimmt sie Aforderungen der neuen Medical Device Regulation (MDR) vorweg.

Für Medizinproduktehersteller bestehen wesentliche Herausforderungen bei der inhaltlich wissenschaftlichen Durchführung einer klinischen Bewertung sowie bei der Umsetzung der Vorgaben in das Qualitätsmanagement.

Unsere Experten haben langjährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Bewertungen für alle Medizinprodukt-Risikoklassen.

Um ausreichende Diskussionsmöglichkeiten und einen direkten Kontakt zu unseren Experten zu ermöglichen, sind maximal 50 Teilnehmerinnen und Teilnehmer zugelassen. Registrieren Sie sich noch heute!

Information on participating / attending:

Date:

09/23/2019 13:30 - 09/23/2019 17:30

Event venue:

Stresemannallee 15
60596 Frankfurt/M.
Hessen
Germany

Target group:

all interested persons

Email address:

Relevance:

transregional, national

Subject areas:

Medicine

Types of events:

Seminar / workshop / discussion

Entry:

06/17/2019

Sender/author:

Dr. Thorsten Prinz

Department:

Kommunikation + Public Affairs

Event is free:

no

Language of the text:

German

URL of this event: http://idw-online.de/en/event63993


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