idw - Informationsdienst
Wissenschaft
09/29/2005 - 09/29/2005 | Augsburg
Programm
14.00 Begrüßung der Teilnehmer
Prof. Dr. Ulrich M. Gassner
Leiter der Forschungsstelle für Medizinprodukterecht
14.05 Grußwort
MinDirig Dr. Gerhard Knorr
Bayerisches Staatsministerium für Arbeit und Sozialordnung, Familie und Frauen
14.10 Rahmenvortrag
"Auswirkungen des GPSG auf die Haftung für Medizinprodukte"
Prof. Dr. Wolfgang Voit
Universität Marburg
14.50 Kaffeepause
15.10 Einzelvorträge und Workshops (parallel)
1. Verantwortlichkeiten für Medizinprodukte nach dem neuen Elektro- und Elektronikgerätegesetz (ElektroG)
RAe Martin A. Ahlhaus und Dr. Lars Diederichsen
NÖRR STIEFENHOFER LUTZ, München
2. Vereinbarungen zur integrierten Versorgung - verschärfte Anforderungen an die Haftung für Medizinprodukte?
RA Dr. Rupert Bellinghausen
Linklaters Oppenhoff & Rädler, Köln
3. Brennende Pflegebetten - ein Fallbericht
RA Dr. Wolf H. von Bernuth
Gleiss Lutz, Berlin
4. Vertragliche Haftungsrisiken und deren Versicherbarkeit am Beispiel von Haftungsfreistellungserklärungen (Indemnity)
RA Dr. Christian Bühring
Bispingen
5. Neue Entwicklungen im U.S.-Haftungsrecht für Medizinprodukte
RAe Dr. Nina Jenke und Dr. Ulrich Börger
LATHAM & WATKINS, Hamburg
6. Beweisrechtliche Fragen der Haftung für Medizinprodukte
Priv.-Doz. Dr. Joachim P. Knoche
Ludwig-Maximilians-Universität München
7. Haftung für Medizinprodukte in der klinischen Prüfung (unter besonderer Berücksichtigung der Probandenversicherung)
RA/Arzt Dr. Dr. Adem Koyuncu
Mayer, Brown, Rowe & Maw, Köln
8. Erfolgreiche Behördengespräche - Von der Selbstanschwärzung bis zur behördlichen Überwachung
RA Carsten Laschet
Graf von Westphalen Bappert & Modest, Köln
9. Haftungsprobleme bei der Inhausherstellung
RA Dr. Volker Lücker
Kanzlei MP-Recht, Düsseldorf
Dipl.-Ing. Jörg Stockhardt
fbmt e.V., consulting & more, Bensheim
10. Ungereimtheiten des Medizinprodukterechts - Erfahrungen aus der täglichen Praxis
Dr.-Ing. Anton Obermayer
ö.b.u.v. Sachverständiger für Medizinprodukte, Erlangen
11. Haftung für wiederaufbereitete Medizinprodukte/Einmalprodukte
RA Dr. Frank Pflüger
Baker & McKenzie, Frankfurt a.M.
12. Haftung beim Zusammenbau von Systemen aus Einzelteilen unterschiedlicher Hersteller
RA Dr. Rudolf Ratzel
Sozietät Dr. Rehborn, München
13. Verhältnis der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte zu anderen Binnenmarktrichtlinien nach Art. 95 EGV und insbesondere zur Richtlinie 2001/95/EG über die allgemeine Produktsicherheit
MR Martin Schinke
Bayerisches Staatsministerium für Umwelt, Gesundheit und Verbraucherschutz, München
14. Haftungsrisiken für Medizinprodukte in MOE - Grundlagen - Haftungsszenarien - Rückrufmanagement"
RA Christian-Thomas Stempfle
NÖRR STIEFENHOFER LUTZ, München
15. Haftungsrecht für Medizinprodukte im Spannungsfeld zwischen Einsparungen der GKV und dem Stand der Wissenschaft
RAin Karin von Strachwitz
Ehlers, Ehlers & Partner, München
16. Haftungsrisiken bei der Verwendung selbst hergestellter oder kombinierter Labortests und -geräte im Krankenhaus
RA/Arzt Dr. Markus Weidenbach und RA Dr. Thomas Schlegel
Von Langsdorff Schlegel Weidenbach, Frankfurt a.M./München
Information on participating / attending:
o Allgemeine Teilnahmegebühr 150,00 Euro
o Ermäßigte Teilnahmegebühr 100,00 Euro für Teilnehmer von Unternehmen/Institutionen mit Sitz im Regierungsbezirk Schwaben und Mitglieder des Forum MedTech Pharma e.V.
o Die Tagungsunterlagen sind im Preis inbegriffen.
Date:
09/29/2005 - 09/29/2005
Event venue:
Universität Augsburg
Juristische Fakultät
Universitätsstraße 24
86159 Augsburg
Bayern
Germany
Target group:
Business and commerce, Scientists and scholars
Email address:
Relevance:
transregional, national
Subject areas:
Law, Medicine, Nutrition / healthcare / nursing, Politics
Types of events:
Entry:
08/18/2005
Sender/author:
Klaus P. Prem
Department:
Stabsstelle Kommunikation und Marketing
Event is free:
no
Language of the text:
German
URL of this event: http://idw-online.de/en/event14597
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