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Ist Alkoholsucht genetisch bedingt? Haben depressive Eltern depressive Kinder? Und gibt es bald neue Therapieansätze für die bisher unheilbare Erbkrankheit Chorea Huntington (Veitstanz)? Die Forscher im Nationalen Genomforschungsnetz (NGFN) arbeiten intensiv daran, die Funktionen der einzelnen menschlichen Gene aufzuklären und ihr kompliziertes Zusammenspiel zu durchschauen. Sie wollen herausfinden, welche Gene an der Entstehung von Krankheiten beteiligt sind. Seit 2001 fördert das Bundesministerium für Bildung und Forschung (BMBF) diese Forschungsarbeiten im NGFN.
Auf dem Presseworkshop "Krankheiten verstehen und heilen: Das Nationale Genomforschungsnetz" am 1. und 2. Juni in Berlin geben Ihnen NGFN-Wissenschaftler spannende Einblicke in ihre aktuellen Forschungsergebnisse. Während einer Exkursion zum Deutschen Ressourcenzentrum für Genomforschung (RZPD) lernen Sie eine weltweit einzigartige Bibliothek kennen, die Kopien jedes einzelnen menschlichen Gens enthält. Außerdem demonstrieren und erklären die Wissenschaftler aktuelle Verfahren der modernen Hochdurchsatzforschung.
Termin: Vom 01.06.2005 11:30 Uhr bis zum 02.06.2005 12:45 Uhr
Veranstaltungsort: Palisa.de - Tagungs- und Veranstaltungszentrum, Palisadenstraße 48, 10243 Berlin
Kontakt: pm-ngfn@dlr.de
Anmeldung, Programm und weitere Informationen unter: www.ngfn.de/index_24.htm
Ansprechpartner:
Projektmanagement NGFN
Projektträger im DLR
Heinrich-Konen-Straße 1
53227 Bonn
Tel.: 0228/38 21-3 31
Fax : 0228/3821-3 32
E-Mail: pm-ngfn@dlr.de
http://www.ngfn.de/index_24.htm
Criteria of this press release:
Biology, Chemistry, Information technology, Medicine, Nutrition / healthcare / nursing, Social studies
transregional, national
Miscellaneous scientific news/publications, Scientific conferences, Transfer of Science or Research
German
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