idw – Informationsdienst Wissenschaft

Nachrichten, Termine, Experten

Grafik: idw-Logo
Science Video Project
idw-Abo

idw-News App:

AppStore

Google Play Store



Instance:
Share on: 
05/05/2022 13:00

Seltene Tumorerkrankung bei Kindern: Experimentelle Fortschritte bei zielgerichteter Therapie erzielt

Konstanze Adam Presse- und Öffentlichkeitsarbeit & Stiftungskommunikation
Wilhelm Sander-Stiftung

    Ewing-Sarkome sind die zweithäufigsten Knochentumoren bei Kindern und jungen Erwachsenen. Diese Tumorart ist hochgradig bösartig: Ewing-Sarkompatienten
    haben besonders beim Auftreten von Metastasen eine extrem schlechte Prognose
    mit einem krankheitsfreien 5-Jahres-Überleben von weniger als 35 Prozent. Die
    Forschenden um Wolfgang Berdel und Sebastian Bäumer in Münster haben sich
    daher dem Ziel verschrieben neue Therapieansätze zu entwickeln, die die
    molekulare Ursache des Ewing-Sarkoms angreifen. Gefördert von der Wilhelm
    Sander-Stiftung wurden dazu die Nobelpreis-gewürdigten Methoden der
    Immuntherapie und RNA-Interferenz miteinander in einer zielgerichteten
    Therapieoption kombiniert.

    Ewing-Sarkome sind eine aggressive Tumorform, die mit einer Häufigkeit von 2-2,4
    von 1.000.000 bei Kindern und jungen Erwachsenen zu den seltenen Erkrankungen gehört. Obwohl sich das Gesamtüberleben für 70 Prozent der Erkrankten in den
    letzten Jahren durch Kombinationen von Operation, Bestrahlung und Chemotherapie stark verbessert hat, verstirbt etwa ein Drittel der Patienten mit Metastasen
    innerhalb der ersten fünf Jahre nach Diagnose. Leider gibt es gerade für seltene
    Erkrankungen von Seiten der pharmazeutischen Industrie oft nur wenig
    wirtschaftlichen Anreiz zur Entwicklung von wirksamen und möglichst
    zielgerichteten Therapien. Daher haben sich die Forscher Prof. Dr. Wolfgang Berdel
    und Dr. Sebastian Bäumer von der Westfälischen Universität (WWU) Münster in
    diesem Projekt vorgenommen, eine solche Therapie zu entwickeln.

    Auslöser für Wachstum eines Ewing-Sarkoms ist gut bekannt

    Ursache für das Wachstum ist eine genetische Veränderung, die die Bildung eines
    sogenannten Fusionsproteins EWS-FLI1 hervorruft. Dieser neue Faktor verändert die Zellen so, dass sie ungehemmt wachsen. Im Labor konnte bereits dieser Faktor und damit das Wachstum der Ewing-Tumorzellen gehemmt werden. Im Patienten gelang dies bislang nicht, der Faktor EWS-FLI1 galt als „unangreifbar“.

    2005 ging der Nobelpreis für Medizin an die beiden Forscher Craig Mello und Andrew Z. Fire für ihre Entdeckung, dass kleine RNA-Moleküle die Vorlage von jeglichen Proteinen in der Zelle, die sogenannte mRNA, hemmen können. In die Anwendung dieser sogenannten small interfering RNAs (siRNAs) wurde und wird große Hoffnung gesetzt, da mit ihnen solche bislang unangreifbare Faktoren wie EWS-FLI1 aus den
    Ewing-Tumorzellen stillgelegt werden könnten. Weil siRNAs aber nicht spontan von Zellen aufgenommen und darüber hinaus rasch in der Blutzirkulation abgebaut
    werden, suchen viele Forschungsgruppen seither mit Hochdruck nach einer Lösung, wie sich siRNAs sicher und effektiv in Zellen transportieren lassen.

    Hemmung des Tumorwachstums ohne Anzeichen von Nebenwirkungen

    Um die siRNA vor einem unerwünschten Abbau in der Blutzirkulation zu schützen, wurde sie in einen Nanoträger aus Protamin, einem körpereigenen Spermiumprotein, verpackt. Zudem umgaben die beiden Forscher aus Münster diese Nanoträger mit
    Antikörpern gegen ein Oberflächenmolekül von Ewing-Tumorzellen. So können sich die Antikörper mitsamt dem Protamin und den siRNAs gegen das EWS-FLI1 an die
    Einwegzelle binden und sogar aufgenommen werden. Innerhalb der Zelle verhindern die siRNAs dann die Produktion von EWS-FLI1 und entziehen so den Ewing-
    Tumorzellen die Grundlage für ihr ungehemmtes Wachstum. Mit Hilfe von Mäusen konnte die Forschungsgruppe bereits nachweisen, dass das Wachstum von Ewing-
    Tumorzellen nach Injektion mit dem Nanoträger samt Fracht stark eingeschränkt
    wurde, ohne dass die Mäuse dabei Anzeichen von Nebenwirkungen hatten. So kann davon ausgegangen werden, dass sich die Wirkung der siRNAs gegen EWS-FLI1 wie erhofft und erwartet auf die Ewing-Sarkomzellen beschränkt. Dies ist ein
    bedeutsamer Unterschied zu sonstigen Chemotherapeutika, die prinzipiell in alle
    Körperzellen aufgenommen werden können. EWS-FLI1 befindet sich nur in den
    Ewing-Tumorzellen und nur diese Zellen sind von seiner Anwesenheit abhängig.
    Damit kann die siRNA gegen EWS-FLI1 auch bei unbeabsichtigter Aufnahme in
    Nicht-Ewing-Tumorzellen voraussichtlich keinen Schaden anrichten und wird
    schnell vom Körper abgebaut.

    er Forschungsgruppe gelang es, ihre Ergebnisse durch Anpassung der siRNA und des Antikörpers auf andere Krebsarten wie Lungen- oder Blutkrebs auszuweiten. Die RNA-Interferenz kann nun therapeutisch angewendet werden, indem das System
    modular auf die Bedürfnisse anderer Tumorerkrankungen oder gänzlich anderer
    Erkrankungen übertragen wird. So ist eine Plattform für die Entwicklung weiterer
    molekularer und personalisierter Therapieoptionen entstanden.

    (4.704eichen inkl. Leerzeichen)

    * Die in diesem Text verwendeten Genderbegriffe vertreten alle Geschlechtsformen.

    Wilhelm Sander-Stiftung: Partner innovativer Krebsforschung

    Die Wilhelm Sander-Stiftung hat das Forschungsprojekt mit insgesamt rund 250.000 Euro unterstützt. Stiftungszweck ist die Förderung der medizinischen Forschung,
    insbesondere von Projekten im Rahmen der Krebsbekämpfung. Seit Gründung der
    Stiftung wurden insgesamt über 250 Millionen Euro für die Forschungsförderung in Deutschland und der Schweiz ausbezahlt. Damit ist die Wilhelm Sander-Stiftung eine der bedeutendsten privaten Forschungsstiftungen im deutschen Raum. Sie ging aus dem Nachlass des gleichnamigen Unternehmers hervor, der 1973 verstorben ist.


    Contact for scientific information:

    Prof. Dr. med. Wolfgang E. Berdel und Dr. rer. nat. Sebastian Bäumer
    Medizinische Klinik A
    Labor für Molekulare Hämatologie und Onkologie
    Universitätsklinikum Münster
    Albert-Schweitzer-Campus 1, Gebäude D3 (ehem. Domagkstr. 3)
    48129 Münster
    Tel.: 0251-83-44811
    E-Mail: baumers@uni-muenster.de
    https://web.ukm.de/index.php?id=11284


    Original publication:

    Bäumer N, Tiemann J, Scheller A, Meyer T, Wittmann L, Ezequiel Gutierrez Suburu
    M, Greune L, Peipp M, Kellmann N, Gumnior A, Brand C, Hartmann W, Rossig C,
    Müller-Tidow C, Neri D, Strassert C. A., Rüter C, Dersch P, Lenz G, Koefler H.P,
    Berdel W.E, Bäumer S. Targeted siRNA nanocarrier: a platform technology for
    cancertreatment, Oncogene 2022, 41:2210-2224
    https://doi.org/10.1038/s41388-022-02241-w


    More information:

    http://www.wilhelm-sander-stiftung.de
    https://web.ukm.de/index.php?id=11284


    Images

    Der etablierte Nanoträger besteht aus siRNA, die an Protamin komplexiert ist. Der Nanoträger ist mit Antikörpern dekoriert. Das Modell zeigt die Nanoträgerstruktur schematisch. Zur Therapie werden angepasste Nanoträger in die Tumorzellen aufgenommen.
    Der etablierte Nanoträger besteht aus siRNA, die an Protamin komplexiert ist. Der Nanoträger ist mit ...

    © WWU / Sebastian Bäumer


    Attachment
    attachment icon Seltene Tumorerkrankung bei Kindern: Experimentelle Fortschritte bei zielgerichteter Therapie erzielt

    Criteria of this press release:
    Journalists, Scientists and scholars, Students
    Biology, Chemistry, Medicine
    transregional, national
    Research results, Scientific Publications
    German


     

    Der etablierte Nanoträger besteht aus siRNA, die an Protamin komplexiert ist. Der Nanoträger ist mit Antikörpern dekoriert. Das Modell zeigt die Nanoträgerstruktur schematisch. Zur Therapie werden angepasste Nanoträger in die Tumorzellen aufgenommen.


    For download

    x

    Help

    Search / advanced search of the idw archives
    Combination of search terms

    You can combine search terms with and, or and/or not, e.g. Philo not logy.

    Brackets

    You can use brackets to separate combinations from each other, e.g. (Philo not logy) or (Psycho and logy).

    Phrases

    Coherent groups of words will be located as complete phrases if you put them into quotation marks, e.g. “Federal Republic of Germany”.

    Selection criteria

    You can also use the advanced search without entering search terms. It will then follow the criteria you have selected (e.g. country or subject area).

    If you have not selected any criteria in a given category, the entire category will be searched (e.g. all subject areas or all countries).