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Forschende arbeiten seit Jahren daran, das Genom, genauer gesagt, die Chromosomen der Bierhefe synthetisch nachzubauen. Nun ist es gelungen, sämtliche Transfer RNA-Gene in einem künstlichen Chromosom geordnet zu vereinen. Das Ergebnis setzt einen Meilenstein in der Entwicklung des ersten synthetischen Eukaryontengenoms und eröffnet neue Wege für die Grundlagenforschung.
Einer Forschungskooperation des Max-Planck-Instituts für terrestrische Mikrobiologie unter Leitung des Manchester Institute of Biotechnology (MIB) ist es gelungen, ein tRNA-Neochromosom der Bierhefe herzustellen, welches in der Natur nicht vorkommt.
Dieser Erfolg setzt einen Meilenstein im internationalen synthetischen Hefe Genom Projekt (Sc2.0). Das Konsortium hat es sich zum Ziel gesetzt, alle 16 natürlichen Chromosomen der Bäckerhefe Saccharomyces cerevisiae synthetisch herzustellen und zu einer vollständig synthetischen Zelle zu kombinieren.
Hefen sind aus industriellen biotechnologischen Prozessen nicht mehr wegzudenken. Sie produzieren Biokraftstoffe, Pharmazeutika, Aroma- und Duftstoffe und kommen seit Jahrtausenden im Brotbacken und Bierbrauen zum Einsatz.
Während die Konstruktion eines künstlichen Genoms bei Bakterien bereits gelang, ist die Situation bei Bierhefe weitaus komplizierter. Als „Eukaryont“ besitzt sie, wie der Mensch, einen Zellkern, und ihre Gene sind in mehreren Chromosomen organisiert. Die Genomgröße ist in der Regel ebenfalls um ein vielfaches größer. Doch die Organisation ist begrenzt, erklärt Daniel Schindler, Leiter einer Arbeitsgruppe am Marburger Max-Planck-Institut für terrestrische Mikrobiologie und dem dortigen Zentrum für Synthetische Mikrobiologie (SYNMIKRO), der Mit-Erstautor der Studie ist.
„Obwohl die Gene funktional zusammenhängen, sind sie im natürlichen Genom über alle Chromosomen hinweg verstreut. Das liegt daran, dass Evolution nicht gerichtet verläuft, sondern jeder neue Zustand baut auf dem vorherigen auf. Mit Synthetischer Biologie können wir die Evolution sozusagen auf Null setzen. Indem wir die Chromosomen ganz neu bauen, from scratch, wie man im Englischen sagt, können wir alle relevanten tRNA-Gene zusammenbringen, sie sortieren und Ordnung schaffen.“ Die Auswahl nur der notwendigen Gene macht Stämme robuster. Darüber hinaus lässt sich die Kopienanzahl, also die Menge der Gene, die für ein Produkt kodieren, kontrollieren. Ballast wird vermieden, da er das Zellwachstum bremst.
Die neuen Chromosomen können auch Informationen speichern, die in der Natur nicht vorkommen. Das schafft ganz neue Möglichkeiten für die Grundlagenforschung. Nun kann man herausfinden, welche Gene wirklich notwendig sind, oder welche Funktionen sie wirklich haben. Auch können die Forschenden gezielt neue Stämme erzeugen. „Man kann zum Beispiel Gene identifizieren, die für die Toleranz bestimmter Salzkonzentrationen oder Temperaturen verantwortlich sind, und die Eigenschaften der Stämme verbessern,“ erklärt Daniel Schindler.
Die Synthese aller Chromosomen ist nun abgeschlossen und diese wurden in mehreren Artikeln in renommierten Fachzeitschriften publiziert. Das internationale Team meldete auch die erfolgreiche Kombination von sechseinhalb synthetischen Chromosomen in einer funktionierenden Zelle. Das tRNA-Neochromosom hat die Aufgabe der Speicherung und Organisation aller 275 Kern-tRNA-Gene der Hefe. Es soll später in die vollsynthetische Hefe eingebaut werden, wo die tRNA-Gene aus den anderen synthetisierten Chromosomen entfernt wurden.
"Das Bemerkenswerte an diesem Projekt ist das Ausmaß der Zusammenarbeit und die Interdisziplinarität, mit der es durchgeführt wird. Nicht nur unsere Experten hier am MIB sind beteiligt, sondern Experten aus der ganzen Welt, von Biologie und Genomik bis hin zu Informatik und Bioengineering,“ sagt Prof Cai, Leiter der Abteilung Synthetic Genomics am Manchester Institute of Biotechnology an der Universität Manchester und internationaler Koordinator des Projektes Sc2.0.
Daniel Schindler fügt hinzu: "Das internationale Projekt Sc2.0 umfasst Grundlagenforschung zur Erweiterung unseres Verständnisses der genomischen Grundlagen, bereitet aber auch den Weg für künftige Anwendungen in der Biotechnologie und treibt die Technologieentwicklung voran.“ Dazu tragen auch Entwicklungen in der Molekulargenetik und Hochdurchsatz-Technologien bei, wie Daniel Schindler betont. „Früher lag unser Ziel am Rande des Machbaren und war sehr teuer. Nun können wir dieselbe Arbeit in einem Viertel der Zeit und deutlich günstiger durchführen.“
Dr. Daniel Schindler
Max Planck Institute for Terrestrial Microbiology
daniel.schindler@mpi-marburg.mpg.de
Schindler, D.; Walker, R.S.K.; Jiang, S.; Brooks, A.N.; Wang, Y.; Müller, C.A.; Cockram, C.; Luo, Y.; Garcia, A.; Schraivogel, D.; Mozziconacci, J.; Pena, N.; Assari, M.; del Carmen Sanchez Olmos, M.; Zhao, Y.; Ballerini, A.; Blount, B.A.; Cai, J.; Ogunlana, L.; Liu, W.; Jonsson, K.; Abramczyk, D.; Garcia-Ruiz, E.; Turowski, T.; Swidah, R.; Ellis, T.; Pan, T.; Antequera, F.; Shen, Y.; Nieduszynski, C.A.; Koszul, R.; Dai, J.; Steinmetz, L. M.; Boeke, J. D. ; Cai, Y.
Design, construction, and functional characterization of a tRNA neochromosome in yeast
Cell (2023), https://doi.org/10.1016/j.cell.2023.10.015
Saccharomyces cerevisiae
Giovanni Scarinci
MPI Marburg/Scarinci
Criteria of this press release:
Business and commerce, Journalists, Scientists and scholars, Students, Teachers and pupils
Biology, Chemistry, Economics / business administration
transregional, national
Miscellaneous scientific news/publications, Transfer of Science or Research
German
Saccharomyces cerevisiae
Giovanni Scarinci
MPI Marburg/Scarinci
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