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Therapeutischer Erfolg in der langfristigen Therapie der Psoriasis vulgaris
München, 18. Juni 2007. Umfassende Erfahrungswerte aus der klinischen Praxis von fünf europäischen Zentren belegen die Wirksamkeit und Sicherheit von Raptiva® (Efalizumab) bei mittelschwerer bis schwerer Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ. Die Erkenntnisse schließen mehr als 400 Patienten aus Österreich, Dänemark, Griechenland, Italien und Spanien ein und beziehen sich auf eine Therapiedauer von bis zu 36 Monaten. Die in einem jetzt veröffentlichten Kompendium zusammengefassten Erfahrungen geben ein einheitlich positives Bild zur Therapie mit Efalizumab hinsichtlich der nachhaltigen Wirksamkeit und bestätigen auch in der Langzeittherapie das günstige Sicherheitsprofil des Haut-Biologics.
Das Kompendium stellt den bisher umfangreichsten internationalen Erfahrungsbericht zu Efalizumab in der klinischen Praxis dar. Wissenschaftler aus fünf europäischen Ländern bestätigen die effektive PASI-Reduktion mit dem Haut-Biologic: Für die Mehrheit der Patienten erwies sich Efalizumab als wirksame und sichere Therapie der mittelschweren bis schweren Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ. So konnte das Forscherteam der klinischen Abteilung für Immundermatologie und infektiöse Hautkrankheiten an der Medizinischen Universität Wien bei zwei Drittel der mit Efalizumab behandelten Patienten nach 12 Wochen eine PASI-Reduktion von 50% erreichen. Der therapeutische Erfolg ließ sich durch eine kontinuierliche Behandlung mit dem Haut-Biologic langfristig aufrechterhalten, teilweise mehr als 36 Monate. Diese Erfahrung teilen auch die Wissenschaftler der Universitätsklinik Rom, die gerade den stabilen Therapieerfolg als wichtiges Merkmal des Präparates hervorheben.
Professor Knud Kragballe von der Dermatologischen Abteilung der Universitätsklinik Aarhus betont darüber hinaus die gute Verträglichkeit, die eine langfristige Symptomkontrolle mit geringen Nebenwirkungen ermöglicht und zu einer guten Therapietreue führt: 71% der Patienten sprachen nach 12 Wochen auf die Behandlung mit Efalizumab an, 77% der Responder setzten die Therapie danach kontinuierlich fort.
Nach den Beobachtungen der Wissenschaftler vom Hospital Universitario Germans Trias i Pujol, Barcelona, verbessert das einfache Therapiemanagement des Haut-Biologics die Behandlungsadhärenz. Die einmal wöchentliche Injektion kann nach einer Einführung vom Patienten selbst zu Hause durchgeführt werden und lässt sich so leicht in den Alltag integrieren.
Merck Serono bietet mit dem Haut-Biologic Raptiva einen einzigartigen Wirkansatz: Es hemmt die Aktivierung der T-Zellen, deren Auswandern aus den Blutzellen sowie deren erneute Aktivierung in der Haut - somit wird der Entzündungsprozess effektiv gehemmt. Anwendung findet der humanisierte monoklonale Antikörper, der speziell für die Psoriasis entwickelt wurde, bei mittelschwerer und schwerer Psoriasis vulgaris vom Plaque-Typ. Durch seine langfristige Symptomkontrolle nimmt das bereits mehr als sieben Jahre studiengeprüfte Haut-Biologic die Angst vor dem nächsten Schub und gibt Lebensqualität zurück. Efalizumab ist das erste in der EU zugelassene Biologic seiner Indikation.
Quellen:
Selenko-Gebauer N, Karlhofer F, Stingl G Efalizumab in routine use: a clinical experience Br J Dermatol 2007, 156 (suppl. 2) 1-6.
Kragballe K Efalizumab in the treatment of chronic plaque psoriasis: experiences from the largest psoriasis treatment centre in Denmark.
Br J Dermatol 2007, 156 (suppl. 2) 7-11.
Antoniou C, Stefanaki I, Stratigos G, Avgerinou P, Stavropoulos I, Potouridou I et al The Greek experience with efalizumab in psoriasis from a university dermatologic hospital. Br J Dermatol 2007, 156 (suppl. 2) 12-16.
Costanzo A, Peris K, Talamonti M, Di Cesare A, Concetta Fargnoli M, Botti E et al Long-term treatment of plaque psoriasis with efalizumab: an Italian experience. Br J Dermatol 2007, 156 (suppl. 2) 17-23.
Ferrandiz C, Carrascosa JM Managing moderate-to-severe psoriasis with efalizumab: experience at a single Spanish institute.
Br J Dermatol 2007, 156 (suppl. 2) 24-29.
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Abdruck honorarfrei, Belegexemplar erbeten.
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Über Merck Serono
Merck Serono S.A. ist ein weltweit führendes Biotechnologieunternehmen. Im Jahr 2005 erzielte das Unternehmen, dessen Produkte in über 90 Ländern vertrieben werden, weltweite Einkünfte von UDS 2,6 Milliarden. Mit den Produkten Gonal-f®, Luveris® und Ovidrell®/Ovitrelle® ist es weltweit führend auf dem Gebiet der Behandlung der Unfruchtbarkeit. Außerdem hat das Unternehmen starke Marktpositionen in den therapeutischen Bereichen Neurologie (Rebif®) sowie Metabolismus und Wachstum (Saizen®, Serostim® und Zorbitve?) und ist seit kurzem mit Raptiva® auch im Bereich Psoriasis aktiv. Die Forschungsprogramme von Merck Serono sind auf eine Ausweitung dieser Geschäftsbereiche und den Aufbau neuer Therapiegebiete, einschließlich der Onkologie und Autoimmunerkrankungen, ausgerichtet.
Inhaberaktien der Merck Serono S.A., der Holdinggesellschaft der Gruppe, werden an der virt-x (SEO) gehandelt.
Über Merck KGaA
Merck ist ein weltweit tätiges Pharma- und Chemieunternehmen mit einem Umsatz von 6,3 Mrd Euro in 2006, einer Geschichte, die 1668 begann, und einer Zukunft, die rund 35.000 Mitarbeiter (inklusive Merck Serono) in 56 Ländern gestalten. Innovationen unternehmerisch denkender und handelnder Mitarbeiter charakterisieren den Erfolg. Merck bündelt die operativen Tätigkeiten unter dem Dach der Merck KGaA, an der die Familie Merck mittelbar zu ca. 70% und freie Aktionäre zu ca. 30% beteiligt sind. Die einstige US-Tochtergesellschaft Merck & Co. ist seit 1917 ein von der Merck-Gruppe vollständig unabhängiges Unternehmen.
Literatur Antwortfax - PI Pan-European Experience.
None
Criteria of this press release:
Medicine, Nutrition / healthcare / nursing
transregional, national
Research results, Scientific Publications
German
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