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Gemeinsame Pressemitteilung des DIMDI und des BfArM:
Die Datenbank AMIS - Öffentlicher Teil wurde durch das BfArM um Volltexte von Fach- und Gebrauchsinformationen zu Fertigarzneimitteln ergänzt, die jetzt über das DIMDI zur Verfügung stehen.
AMIS - Öffentlicher Teil ist eine Faktendatenbank in deutscher Sprache mit Angaben zur eindeutigen Identifizierung von Arzneimitteln, Informationen aus Bekanntmachungen (Zulassung etc. nach § 34 AMG) und beschiedenen Änderungsanzeigen. Die Datenbank enthält nun auch die Volltexte der Fachinformationen (für medizinische Fachkreise gemäß §11a AMG) und Gebrauchsinformationen (Packungsbeilagen gemäß §11 AMG). Diese sind jeweils am Ende eines Dokuments über ein Fertigarzneimittel als rtf-Datei abrufbar. Für einige Hundert Arzneimittel sind die zugehörigen Fach- und Gebrauchsinformationen bereits vorhanden und der Bestand wird jeden Tag um zahlreiche Dokumente erweitert.
AMIS - Öffentlicher Teil wird täglich aktualisiert und ist Bestandteil des Arzneimittelinformationssystems der für die Arzneimittelzulassung zuständigen Bundesoberbehörden: Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM), Bundesinstitut für gesundheitlichen Verbraucherschutz und Veterinärmedizin (BgVV), Paul-Ehrlich-Institut (PEI). Die Nutzung der Datenbank ist entgeltpflichtig und nur über die komfortable Benutzeroberfläche des DIMDI - grips-WebSearch - zugänglich.
Das Deutsche Institut für medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) in Köln stellt gemäß seiner gesetzlichen Aufgaben ein hochwertiges und qualitätsgesichertes Informationsangebot für alle Bereiche des Gesundheitswesens zur Verfügung. Die mehr als 90 Datenbanken mit rund 100 Millionen Informationseinheiten nehmen jedes Jahr um mehrere Millionen Dokumente zu und stellen damit eines der wichtigsten medizinischen Informationsangebote in Deutschland dar.
Zu den gesetzlichen Aufgaben des DIMDI gehören u.a. die Herausgabe deutscher Versionen von medizinischen Klassifikationen wie ICD 10, Operationenschlüssel OPS-301, MeSH und UMDNS sowie der Aufbau von Informationsystemen für Arzneimittel (AMIS), Medizinprodukte und HTA . Der Bereich Health Technology Assessment (HTA) beschäftigt sich mit der medizinischen wie gesundheitsökonomischen Bewertung medizinischer Verfahren und Technologien.
Ansprechpartner beim DIMDI:
Dr. Dirk Rudolf
Tel.: (0221) 4724-293
E-Mail: rudolf@dimdi.de
Ansprechpartner beim BfArM:
Dr. Friedrich Wunsch
Tel.: (0228) 207 41 05
E-Mail: f.wunsch@bfarm.de
http://www.dimdi.de
http://www.bfarm.de
Criteria of this press release:
Medicine, Nutrition / healthcare / nursing
transregional, national
Research results, Scientific Publications
German
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