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Forum Bioethik des Deutschen Ethikrates
Vorträge mit anschließender Diskussion
22. März 2023, 18:00 Uhr
Berlin-Brandenburgische Akademie der Wissenschaften, Leibniz-Saal, Markgrafenstraße 38, 10117 Berlin und online
Für die Teilnahme vor Ort ist eine Anmeldung erforderlich.
Die Live-Übertragung im Internet kann ohne Anmeldung verfolgt werden.
Für Hörgeschädigte stehen vor Ort eine Simultanmitschrift und online eine Untertitelung zur Verfügung.
Interessierte können unter dem Hashtag #Datennutzung mitdiskutieren.
Im Nachgang werden ein Video-Mitschnitt und eine Transkription zur Verfügung gestellt.
Zum Thema
Gesundheitsdaten enthalten einerseits hochsensible, schützenswerte Informationen, andererseits sind sie für gute medizinische Versorgung, Personalisierung der Behandlung und Forschung essenziell. Die europäische Datenschutz-Grundverordnung erlaubt deshalb zwar grundsätzlich die Nutzung von Gesundheitsdaten, knüpft sie aber an strenge Voraussetzungen.
In der Praxis stößt eine effektive Nutzung von Gesundheitsdaten allerdings nach wie vor auf zahlreiche Hindernisse. Unter anderem besteht eine große Unsicherheit, wie und in welchem Umfang Patientendaten genutzt werden dürfen. Die Sorge vor Fehlern führt vielfach zu einer zu restriktiven Handhabung des Datenschutzes. Aufgrund dieser Umstände werden Gesundheitsdaten häufig nicht genutzt, obwohl es rechtlich erlaubt und im Sinne des Patientenwohls sogar geboten wäre.
Der Deutsche Ethikrat möchte mit dieser Veranstaltung Probleme identifizieren und nach Lösungen suchen. Dabei geht es ausdrücklich nicht darum, den Datenschutz zu schwächen, sondern die Bedingungen für die Forschung zum Wohl der Patientinnen und Patienten zu verbessern. Grundlegende Überlegungen zu diesem Thema hat der Deutsche Ethikrat bereits in seiner 2017 veröffentlichten Stellungnahme „Big Data und Gesundheit – Datensouveränität als informationelle Freiheitsgestaltung“ vorgestellt.
Im Rahmen des Forums Bioethik werden zuerst ein Patientenvertreter und ein Mediziner schildern, vor welchen Herausforderungen sie bei der Datennutzung stehen. Ein Ethiker, eine Juristin sowie eine Informations- und Kommunikationswissenschaftlerin ordnen diese Probleme ein. Eine Podiumsrunde diskutiert schließlich, wie sich Datenschutzrecht und Forschungsinfrastruktur weiterentwickeln lassen, sodass eine effektivere, patientenorientierte Nutzung von Daten in der medizinischen Forschung und Versorgung möglich wird.
Programm
Begrüßung
Alena Buyx · Vorsitzende des Deutschen Ethikrates
Einführung
Ursula Klingmüller · Deutscher Ethikrat
Datenschutz im Klinikalltag
Patrick Schloss · Deutsche ILCO e.V.
Tobias Huber · Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Rechtliche Einordnung
Anne Riechert · Frankfurt University of Applied Sciences
Technisch-organisatorische Einordnung
Sylvia Thun · Charité – Universitätsmedizin Berlin
Ethische Einordnung
Dirk Lanzerath · Deutsches Referenzzentrum für Ethik in den Biowissenschaften
Diskussion
Ulrich Kelber · Bundesbeauftragter für den Datenschutz und die Informationsfreiheit
Susanne Ozegowski · Bundesministerium für Gesundheit
Patrick Schloss · Deutsche ILCO e.V.
Tobias Huber · Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
Moderation: Ursula Klingmüller · Deutscher Ethikrat
Publikumsanwalt: Stephan Kruip · Deutscher Ethikrat
Schlusswort
Alena Buyx · Vorsitzende des Deutschen Ethikrates
https://www.ethikrat.org/forum-bioethik/patientenorientierte-datennutzung/
Criteria of this press release:
Journalists, all interested persons
Information technology, Law, Medicine, Nutrition / healthcare / nursing, Philosophy / ethics
transregional, national
Miscellaneous scientific news/publications, Scientific conferences
German
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