idw – Informationsdienst Wissenschaft
Nachrichten, Termine, Experten
Nachrichten, Termine, Experten
idw - Informationsdienst
Wissenschaft
Histon-Deacetylase 8 wirkt der Umwandlung von sensorischen Schwann-Zellen in ihren Reparaturtyp nach einer Verletzung des peripheren Nervensystems entgegen
Das periphere Nervensystem kann sich nach einer Verletzung, zum Beispiel durch einen Schnitt oder eine Prellung des Gewebes, wieder relativ gut erholen. Für diese Regeneration sind hauptsächlich die Schwann-Zellen verantwortlich – wahre Verwandlungskünstler, die sich in kürzester Zeit aktiv in Reparaturzellen umwandeln können. Allerdings verläuft die Wiederherstellung der Nerven in manchen Fällen nur unzureichend. Ein Forschungsteam an der Johannes Gutenberg-Universität Mainz (JGU) hat nun einen Mechanismus entdeckt, der die Regeneration des peripheren Nervensystems abbremst. „Verantwortlich dafür ist ein Protein namens Histon-Deacetylase 8 oder kurz HDAC8“, erklärt die Neurobiologin Prof. Dr. Claire Jacob von der JGU. „Dieses Protein kommt in den Schwann-Zellen vor. Wenn wir es entfernen, verläuft die Regeneration schneller.“ Interessant ist dabei, dass HDAC8 spezifisch in Schwann-Zellen produziert wird, die sensorische Nervenzellen umgeben, die Informationen über Empfindungen wie Berührung, Temperatur oder Schmerzen weiterleiten.
Schwann-Zellen werden nach Verletzung zum Reparaturtrupp der Nervenzelle
Das periphere Nervensystem verdankt seine Reparaturfähigkeit besonders der hohen Plastizität der Schwann-Zellen. Schwann-Zellen, auch als Schwannsche Zellen bezeichnet, isolieren die Axone von Nervenzellen durch die Ummantelung mit Myelin. Kommt es zu einer Verletzung, reagieren die Schwann-Zellen sofort und verwandeln sich in Reparaturzellen, die sogenannte Neurotrophine absondern. Dadurch können die Axone, also die Nervenzellfortsätze, nachwachsen und werden zu ihrem ursprünglichen Ziel geleitet. Ist das Ziel erreicht, ummanteln die Schwann-Zellen die regenerierten Axone erneut und ermöglichen so eine erfolgreiche funktionelle Erholung. Das klappt besonders gut bei jungen Menschen.
In manchen Fällen jedoch, wenn eine große Lücke zwischen den abgetrennten Axonen und ihrem angestrebten Ziel besteht oder auch bei älteren Menschen, kann eine neue Vernetzung der Nerven teilweise oder vollständig scheitern. „Daher ist es wichtig, dass wir die Mechanismen verstehen, die die Wandlungsfähigkeit der Schwann-Zellen und ihre Funktion beeinflussen“, sagt Claire Jacob, Leiterin der Zellulären Neurobiologie an der JGU. Ihr Forschungsteam fand heraus, dass HDAC8 der Umwandlung von Schwann-Zellen in den Reparaturtyp entgegenwirkt. Diese Umwandlung wird zumindest teilweise bei Sauerstoffmangel, zu dem es bei einer Verletzung des peripheren Nervensystems automatisch kommt, in Gang gesetzt. „Wenn wir diesen Gegenspieler HDAC8 entfernen, wachsen die sensorischen Axone schneller nach und die Empfindungsfähigkeit wird schneller wiederhergestellt – der ganze Prozess wird viel effizienter“, so Jacob.
Rolle von HDAC8 in Schwann-Zellen war bisher unbekannt
Eine Überraschung für die Forschenden war, dass HDAC8 diesen Mechanismus spezifisch in jenen Schwann-Zellen reguliert, die sensorische Axone mit Myelin umhüllen und so das erneute Wachstum von sensorischen Axonen und die Erholung der sensorischen Funktion kontrollieren. „Das war uns bisher nicht bekannt: Die Schwann-Zellen verändern bei einer Verletzung des peripheren Nervensystems immer ihre Identität und wechseln in den Reparaturtyp. Aber es funktioniert in sensorischen Zellen anders als in motorischen Zellen.“
Claire Jacob zufolge werfen die Ergebnisse viele konzeptionelle Fragen auf, die noch zu beantworten sind. Insbesondere die Frage, warum die Schwann-Zellen einen solchen Mechanismus haben. Eine mögliche Erklärung könnte in Zusammenhang mit dem Sauerstoffmangel nach einer Verletzung stehen. Sauerstoffmangel fördert in dem Fall die Bildung von neuen Blutgefäßen, und HDAC8 könnte ein Regulator der Blutgefäßbildung sein. Des Weiteren soll an der Entwicklung eines Medikaments gearbeitet werden, das das Protein HDAC8 entfernt oder seine Funktion unterbindet.
Forschungsschwerpunkt: Regeneration des Nervensystems
Claire Jacob forscht seit 20 Jahren über die Verletzung und die Regeneration des Nervensystems. Dieses Ziel verfolgt auch ein neues Forschungsprojekt, das die Carl-Zeiss-Stiftung Anfang 2025 bewilligt hat und mit sechs Millionen Euro fördert: In dem Projekt „Interactive Biomaterials for Neural Regeneration” (InteReg) arbeiten Forschende aus der Neurobiologie, Neuroimmunologie, Chemie und Polymerforschung daran, präzisionsgefertigte, synthetische Biomaterialien herzustellen, um neurologische Erkrankungen zu behandeln. Claire Jacob ist Sprecherin von InteReg und außerdem eine der Wissenschaftlerinnen des Forschungsverbunds CoM2Life, kurz für „Communicating Biomaterials: Convergence Center for Life-Like Soft Materials and Biological Systems“, mit dem sich die JGU in der Exzellenzstrategie um Förderung als Exzellenzcluster bewirbt.
Bildmaterial:
https://download.uni-mainz.de/presse/10_idn_neurobiologie_schwannzellen_hdac8_01...
Grüne Schwann-Zellen myelinisieren rote sensorische Axone im Mikrofluidikkammermodell
Foto/©: Adrien Vaquié
https://download.uni-mainz.de/presse/10_idn_neurobiologie_schwannzellen_hdac8_02...
Die Erstautorin der HDAC8-Studie Nadège Hertzog (links) und die Co-Autorin Sofia Raigón López (rechts) bei der gemeinsamen Arbeit im Zellkulturlabor
Foto/©: Doris Franke
Weiterführende Links:
https://cnb-idn.biologie.uni-mainz.de/research/ - Forschungen in der AG Jacob
https://www.bio.uni-mainz.de/fachbereich/institute/idn/ - Institut für Entwicklungsbiologie und Neurobiologie (IDN)
https://www.bio.uni-mainz.de/ - Fachbereich Biologie an der JGU
https://intereg.uni-mainz.de/czs-initiative/ - Projekt „Interactive Biomaterials for Neural Regeneration“ (InteReg)
Lesen Sie mehr:
https://presse.uni-mainz.de/biomaterialien-fuer-die-regeneration-von-nervenzelle... - Pressemitteilung „Biomaterialien für die Regeneration von Nervenzellen: Carl-Zeiss-Stiftung fördert JGU-Projekt InteReg“ (04.12.2024)
https://presse.uni-mainz.de/mechanismen-fuer-wiederaufbau-der-myelinhuelle-nach-... - Pressemitteilung „Mechanismen für Wiederaufbau der Myelinhülle nach Verletzung oder bei Multipler Sklerose entschlüsselt“ (05.08.2020)
https://presse.uni-mainz.de/erste-schritte-zur-selbstreparatur-im-zentralnervens... - Pressemitteilung „Erste Schritte zur Selbstreparatur im Zentralnervensystem“ (27.06.2019)
https://presse.uni-mainz.de/neurobiologin-claire-jacob-erhaelt-irp-schellenberg-... - Pressemitteilung „Neurobiologin Claire Jacob erhält IRP Schellenberg Forschungspreis“ (11.10.2018)
Prof. Dr. Claire Jacob
Zelluläre Neurobiologie
Institut für Entwicklungsbiologie und Neurobiologie (IDN)
Johannes Gutenberg-Universität Mainz
55099 Mainz
Tel.: +49 6131 39-28930
E-Mail: cjacob@uni-mainz.de
https://cnb-idn.biologie.uni-mainz.de/
Nadège Hertzog et al.
Hypoxia-induced conversion of sensory Schwann cells into repair cells is regulated by HDAC8
Nature Communications, 9. Januar 2025
DOI: 10.1038/s41467-025-55835-9
https://www.nature.com/articles/s41467-025-55835-9
Die Erstautorin der HDAC8-Studie Nadège Hertzog (links) und die Co-Autorin Sofia Raigón López (rech ...
Foto/©: Doris Franke
Criteria of this press release:
Journalists
Biology, Medicine
transregional, national
Research results, Scientific Publications
German
You can combine search terms with and, or and/or not, e.g. Philo not logy.
You can use brackets to separate combinations from each other, e.g. (Philo not logy) or (Psycho and logy).
Coherent groups of words will be located as complete phrases if you put them into quotation marks, e.g. “Federal Republic of Germany”.
You can also use the advanced search without entering search terms. It will then follow the criteria you have selected (e.g. country or subject area).
If you have not selected any criteria in a given category, the entire category will be searched (e.g. all subject areas or all countries).
