Darüber hinaus ist es das Ziel, diese Verbindungen so zu modifizieren, dass sie bei Raumtemperatur stabil sind und somit für weitere Reaktionen verwendet werden können.
Es ist uns gelungen, Verbindungen mit Aluminium(I), Silizium(I), Silizium(II), Germanium(I) und Germanium(II) darzustellen und zu untersuchen. Der niedrigvalente Zustand kann durch Verwendung sterisch anspruchsvoller Substituenten engefroren werden oder mit Hilfe von Basen stabilisiert werden. Es werden Methoden vorgestellt, um Verbindungen der Zusammensetzung NHC•SiCl2 (NHC = N-heterozyklisches Carben), LSi(II)H (L = einbindiges Amidinat), LSi(II)F und LSi(I)-Si(I)L darzustellen und es wird über die Reaktionen dieser Spezies mit Phosphor, Ketonen, Alkenen, Alkinen, teilfluorierten Aromaten sowie 2,3-Dimethylbutadien berichtet. Von Germanium und Zinn konnten die Monohydride der Zusammensetzung LM(II)H (L = beta-Diketiminat, M = Ge, Sn) dargestellt werden. Aufgrund des größeren Radius von M(II)-, im Vergleich zu M(IV)-Kationen, zeigen diese eine erhöhte Reaktivität. So reagieren LGeH und LSnH unterhalb von Raumtemperatur bereits mit CO2 unter Insertion in die Metall-Wasserstoff-Bindung. Vergleichbare Reaktionen mit M(IV)-Spezies laufen nur unter Zuhilfenahme eines Übergangsmetall-Katalysators ab.
Hinweise zur Teilnahme:
Der Vortrag findet in englischer Sprache statt.
Termin:
02.03.2011 17:15 - 19:00
Veranstaltungsort:
Jacobs University
Campus Ring 1
Research-Gebäude III, Lecture Hall
28759 Bremen
Bremen
Deutschland
Zielgruppe:
Studierende, Wissenschaftler
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
regional
Sachgebiete:
Chemie, Physik / Astronomie
Arten:
Vortrag / Kolloquium / Vorlesung
Eintrag:
01.03.2011
Absender:
Dr. Kristin Beck
Abteilung:
Corporate Communications & Media Relations
Veranstaltung ist kostenlos:
ja
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event34404
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