Aus regulatorischer Sicht lassen sich im Wesentlichen sog. embedded Software als integraler Bestandteil eines Medizinprodukts und sog. stand-alone Software, die selbst ein Medizinprodukt ist, unterscheiden. Erst kürzlich hat der europäische Gesetzgeber die Anforderungen für Medizinprodukte drastisch verschärft und es wird deshalb erwartet, dass gerade kleinere und mittlere Herstellerunternehmen diesen nicht mehr gerecht werden können.
Unsere Veranstaltung bietet einen Überblick von der Entwicklung medizinischer Software bis zu den neuen regulatrischen Anforderungen. Unsere Experten diskutieren außerdem die Anwendung einschlägiger Normen un d die zunehmende Bedeutung der Informationssicherheit und des Datenschutzes.
Hinweise zur Teilnahme:
Termin:
28.02.2018 09:30 - 17:00
Veranstaltungsort:
Campus Westend der Goethe-Universität
Casino Gebäude
Raum 1.801 im 1. Stock
Theodor-W.-Adorno-Platz
60323 Frankfurt/M.
Hessen
Deutschland
Zielgruppe:
jedermann
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
überregional
Sachgebiete:
Medizin
Arten:
Konferenz / Symposion / (Jahres-)Tagung
Eintrag:
05.09.2017
Absender:
Dr. Thorsten Prinz
Abteilung:
Kommunikation + Public Affairs
Veranstaltung ist kostenlos:
nein
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event58319
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