idw - Informationsdienst
Wissenschaft
03.05.2011 - 03.05.2011 | Wiesbaden
Welche Chancen bieten Anwendungsstudien für ein Mehr an Sicherheit?
Dr. med. Jens Reinhold
Leiter der Abteilung Global Non-Interventional Studies (NIS) bei Bayer Schering Pharma AG, Berlin
Verhaltenskodices: Wie lassen sich Qualität und Transparenz bei nicht-interventionellen Studien sichern?
Dr. Thorsten Ruppert
Referent für Forschung, Entwicklung und Innovation beim Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA), Berlin
Welche rechtlichen Grundlagen gelten für Studien nach Zulassung eines Präparates?
Claus Burgardt
Fachanwalt für Medizinrecht in der Kanzlei Sträter Rechtsanwälte, Bonn
sowie:
Professor Dr. med. Ulrich R. Fölsch
Beauftragter für die Korporativen Mitglieder der DGIM, incoming Generalsekretär der DGIM, Kiel
Dr. med. Dipl.-Ing. Franz-Josef Wingen
Sprecher der Korporativen Mitglieder der DGIM, Bayer Vital GmbH,
BSP-Medizin, Leitung Pharma/Medizin, Leverkusen
Hinweise zur Teilnahme:
Kontakt für Journalisten:
Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM)
Pressestelle
Anna Julia Voormann
Postfach 30 11 20
70451 Stuttgart
Tel: 0711 8931-552
Fax: 0711 8931-167
voormann@medizinkommunikation.org
http://www.dgim.de
Termin:
03.05.2011 12:30 - 13:00
Veranstaltungsort:
Rhein-Main Hallen Wiesbaden, Saal 12 D
Rheinstraße 20
65185 Wiesbaden
Hessen
Deutschland
Zielgruppe:
Journalisten
Relevanz:
überregional
Sachgebiete:
Medizin
Arten:
Konferenz / Symposion / (Jahres-)Tagung
Eintrag:
13.04.2011
Absender:
Anna Julia Voormann
Abteilung:
Pressestelle
Veranstaltung ist kostenlos:
ja
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event34971
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