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25.11.2011 - 25.11.2011 | Reutlingen
Die genaue Kenntnis der regulatorischen Anforderungen ist allerdings für eine
effiziente Produktentwicklung unabdingbar.
Im Workshop werden unterschiedliche Bioimplantate und deren regulatorische Anforderungen bei der Entwicklung und Zulassung vorgestellt. Beispielhaft werden besprochen
>> biofunktionalisierte Implantate als Kombinationsprodukte
>> biologisierte Implantate durch intraoperative Anwendung von Wachstumsfaktoren
>> vollständig biologische Implantate als Zelltherapeutika (ATMP) oder als Gewebezubereitungen.
Dieser Workshop will Entwickler, Hersteller und Anwender von Bioimplantaten ansprechen, die ein Diskussionsforum für aktuelle Fragestellungen in der Entwicklung und Zulassung von Bioimplantaten suchen.
Wir konnten für diesen Workshop hochkarätige Redner aus Wirtschaft, Wissenschaft und Überwachungsbehörden gewinnen und freuen uns auf einen spannenden und informativen Tag.
Prof. Dr. H. Hämmerle, PD Dr. N. Lembert
Hinweise zur Teilnahme:
Termin:
25.11.2011 09:30 - 16:00
Veranstaltungsort:
NMI
Innovationsforum
72770 Reutlingen
Baden-Württemberg
Deutschland
Zielgruppe:
Studierende, Wissenschaftler
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
regional
Sachgebiete:
Biologie, Medizin, Werkstoffwissenschaften
Arten:
Konferenz / Symposion / (Jahres-)Tagung, Vortrag / Kolloquium / Vorlesung
Eintrag:
26.09.2011
Absender:
Dr. Nadja Gugeler
Abteilung:
Pressestelle
Veranstaltung ist kostenlos:
nein
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event36969
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