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07.03.2017 - 07.03.2017 | Nürnberg
Die Seminar-Inhalte
• Forderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte und Qualitätsmanagement-Normen zum Risikomanagement
• Inhalte & Neuerungen im Risikomanagement nach ISO 14971:2012
• Durchführung und Dokumentation des Risikomanagements mit der en.co.tec Toolbox:
- Risikomanagementplan
- Risikomanagementakte
- Risikomanagementbericht
• Übungsbeispiel Risikomanagement-Akte
Teilnehmer
• QM- und Sicherheitsbeauftragte
• Produktmanager, Entwickler
• Mitarbeiter Regulatory Affairs
• Interessierte aus anderen Bereichen
Hinweise zur Teilnahme:
Termin:
07.03.2017 09:30 - 17:00
Veranstaltungsort:
Forum MedTech Pharma e.V., Rathenauplatz 2
90489 Nürnberg
Bayern
Deutschland
Zielgruppe:
Wirtschaftsvertreter, Wissenschaftler
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
überregional
Sachgebiete:
Ernährung / Gesundheit / Pflege, Medizin, Wirtschaft
Arten:
Seminar / Workshop / Diskussion
Eintrag:
02.01.2017
Absender:
Sandra Karakaya
Abteilung:
Pressestelle
Veranstaltung ist kostenlos:
nein
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event56327
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