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09.05.2018 - 09.05.2018 | Nürnberg
Die Seminar-Inhalte
Regulatorische Grundlagen und Einführung in die ISO 14971:2012
Forderungen der EU-Richtlinien für Medizinprodukte und Qualitätsmanagement-Normen zum Risikomanagement
Inhalte & Neuerungen im Risikomanagement nach ISO 14971:2012
Durchführung und Dokumentation des Risikomanagements mit der en.co.tec Toolbox:
- Risikomanagementplan
- Risikomanagementakte
- Risikomanagementbericht
Übungsbeispiel Risikomanagement-Akte
Teilnehmer
QM- und Sicherheitsbeauftragte
Produktmanager, Entwickler
Mitarbeiter Regulatory Affairs
Interessierte aus anderen Bereichen
Referent
Dipl. Ing. Martin Schmid
Geschäftsführer und Senior-Consultant der en.co.tec Schmid KG
Hinweise zur Teilnahme:
Leistungen und Preise
Der Teilnahmebeitrag inklusive Teilnehmerunterlagen, Kaffeepausen, Mittagessen und Kaltgetränken beträgt 600,- €. Für Mitglieder des Forum MedTech Pharma reduziert sich der Beitrag auf 480,- €. Diese Preise enthalten MwSt auf die Verpflegung.
Anmeldung
Bitte melden Sie sich per E-Mail (med@medtech-pharma.de). Eine Anmeldung über den Online-Shop ist in Kürze möglich.
Nach Eingang Ihrer Anmeldung erhalten Sie eine Anmeldebestätigung mit näheren Hinweisen zu Veranstaltungsort und Ablauf sowie eine Rechnung. Die Teilnehmerzahl ist begrenzt und richtet sich nach dem Eingang der Anmeldungen.
Termin:
09.05.2018 09:30 - 17:00
Anmeldeschluss:
02.05.2018
Veranstaltungsort:
Forum MedTech Pharma e.V.
Am Tullnaupark 8
90402 Nürnberg
Bayern
Deutschland
Zielgruppe:
Wirtschaftsvertreter
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
überregional
Sachgebiete:
Medizin
Arten:
Seminar / Workshop / Diskussion
Eintrag:
28.03.2018
Absender:
Marlene Klemm
Abteilung:
Pressestelle
Veranstaltung ist kostenlos:
nein
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event60123
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