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22.06.2022 - 22.06.2022 | Hannover
Nicht nur die Entwicklung, auch die Regulatorik von personalisierten Medizinprodukten ist sehr herausfordernd. Diese regulatorischen Herausforderungen und konkrete Umsetzungskonzepte möchten die Expert*innen des Fraunhofer Leistungszentrums Medizin- und Pharmatechnologie am 20. Juni 2022 in einem 45-minütigen Webinar vorstellen, einen Überblick über aktuelle Zulassungskonzepte für personalisierte Medizinprodukte im internationalen Vergleich geben und im Anschluss diskutieren. In drei Fallstudien wird es dezidiert um die Themen additive Fertigung, Oberflächenmodifizierung und personalisierte Implantate gehen. Weiterhin werden technische und regulatorische Impulse unter Berücksichtigung des Risikomanagements und rechtlicher Aspekte gegeben.
Dieses kurze Webinar ist offen für alle Interessierten, kostenlos und dient als Auftakt für weitere Veranstaltungen in der Reihe, insb. das für Herbst 2022 avisierte »Regulatory Forum«.
Hinweise zur Teilnahme:
Anmeldungen richten Sie bitte per E-Mail direkt an Patricia Mattis: patricia.mattis@item.fraunhofer.de.
Kurz vor der Veranstaltung erhalten Sie den Einwahl-Link.
Termin:
22.06.2022 16:00 - 16:45
Anmeldeschluss:
19.06.2022
Veranstaltungsort:
Online; Kurz vor der Veranstaltung erhalten Sie den Einwahl-Link für Microsoft Teams.
Hannover
Niedersachsen
Deutschland
Zielgruppe:
Wirtschaftsvertreter, Wissenschaftler
E-Mail-Adresse:
Relevanz:
überregional
Sachgebiete:
Medizin
Arten:
Seminar / Workshop / Diskussion
Eintrag:
20.05.2022
Absender:
Dr. Cathrin Nastevska
Abteilung:
Presse- und Öffentlichkeitsarbeit / Public Relations
Veranstaltung ist kostenlos:
ja
Textsprache:
Deutsch
URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event71721
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