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Bild zu: Helmholtz Zentrum München trägt zur Aufklärung eines Mechanismus epigenetischer Regulation bei


Abb. 1: Die RNA Polymerase II (Pol II) überschreibt die Information aller Protein-kodierenden Gene in Boten-RNA (mRNA). Die repetitive, carboxy-terminale Domäne (CTD) der großen Untereinheit der Pol II erfüllt dabei vielfältige Aufgaben. Die CTD wird benötigt um Chromatin-verpackte DNA zu transkribieren und die mRNA-Reifung durch Ausschneiden der Intron-Sequenzen zu steuern. Strukturell setzt sich die CTD aus 52 Hepta-Peptiden mit der Konsensus-Sequenz YSPTSPS (gelb) zusammen. Von der Konsensus-Sequenz abweichende Heptapeptide sind grün unterlegt. Das Hepta-Peptid 31 enthält an der letzten Position an Stelle eines Serins (S) ein Arginin (R). Die Histon-Methylase CARM1 methyliert dieses Arginin und steuert dadurch die Prozessierung kleiner snoRNAs aus Intron-Sequenzen, die anschließend für die Reifung der ribosomalen RNAs benötigt werden.
Abb. 1: Die RNA Polymerase II (Pol II) überschreibt die Information aller Protein-kodierenden Gene in Boten-RNA (mRNA). Die repetitive, carboxy-terminale Domäne (CTD) der großen Untereinheit der Pol II erfüllt dabei vielfältige Aufgaben. Die CTD wird benötigt um Chromatin-verpackte DNA zu transkribieren und die mRNA-Reifung durch Ausschneiden der Intron-Sequenzen zu steuern. Strukturell setzt sich die CTD aus 52 Hepta-Peptiden mit der Konsensus-Sequenz YSPTSPS (gelb) zusammen. Von der Konsensus-Sequenz abweichende Heptapeptide sind grün unterlegt. Das Hepta-Peptid 31 enthält an der letzten Position an Stelle eines Serins (S) ein Arginin (R). Die Histon-Methylase CARM1 methyliert dieses Arginin und steuert dadurch die Prozessierung kleiner snoRNAs aus Intron-Sequenzen, die anschließend für die Reifung der ribosomalen RNAs benötigt werden.

Grafik: Dirk Eick

(70 KB, 343 x 343 Punkte)

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