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Mehrstufige Synthese im Durchfluss
Die Miniaturisierung hält auch bei chemischen Synthesen Einzug. Während eine typische chemische Synthese meist in mehreren Reaktionsstufen mit zwischengeschalteten Trenn- oder Reinigungsschritten verläuft, beschränkte sich die Mikrochemie bisher fast immer zwangsläufig auf einstufige Reaktionen oder Reaktionsfolgen, die keine Trennschritte benötigen. Forscher vom Massachusetts Institute of Technolgy (MIT) haben nun eine integrierte mehrstufige Prozesskette im Mikromaßstab realisiert: Wie sie in der Zeitschrift Angewandte Chemie berichten, umfasst ihr Prozess drei Reaktionsstufen sowie zwei Trennschritte (eine Gas-flüssig- und eine Flüssig-flüssig-Trennung). In Form eines Mikroreaktornetzwerkes lässt sich dieser Prozess sogar so gestalten, dass verwandte Verbindungen in einer Parallelsynthese gleichzeitig hergestellt werden.
Um das Potenzial der Mikroreaktionstechnik voll auszuschöpfen, ist es unabdingbar, auch die notwendigen Trennschritte zu integrieren. Das Team um Klavs F. Jensen hat kürzlich eine effiziente mikrofluidische Trenntechnik entwickelt und dieses Prinzip nun in ein kontinuierlich arbeitendes dreistufiges Reaktionssystem integriert. Mikrotrennungen müssen nach anderen Prinzipien betrieben werden als Trennungen im üblichen Maßstab, denn in mikrofluidischen Systemen dominieren Kräfte der Oberflächenspannung gegenüber der Schwerkraft.
Und so funktioniert die Mikro-flüssig-flüssig-Trennung: Eine poröse Trenn-Membran aus einem Fluorpolymer wird von der organische Phase benetzt, diese kann durch die feinen Poren "durchkriechen". Die abzutrennende wässrige Phase kann die von der organischen Phase bereits benetzten Poren selbst nicht mehr benetzen, da die beiden Flüssigkeiten nicht mischbar sind - und kann daher die Poren nicht passieren. Die zweite Trennung, eine Gas-flüssig-Trennung, basiert auf demselben Prinzip: Hier benetzt die Flüssigkeit, die das Zwischenprodukt enthält, die Membran und durchquert die Poren. Für den während der Reaktion freigewordenen Stickstoff wirkt die benetzte Membran dagegen als Sperre.
Als Modellreaktion wählten die Forscher die Synthese von Carbamaten, Stoffen, die u.a. als Pflanzenschutzmittel eingesetzt werden und wichtige Bausteine und Hilfsstoffe bei chemischen Synthesen sind. Bei ihrer dreistufigen Synthese ("Curtius-Umlagerung") treten Zwischenprodukte (Azide, Isocyanate) auf, die Gefahrenpotenzial bergen, da Vertreter dieser Substanzklassen explosiv oder gesundheitsgefährdend sind. Vorteil des Mikroreaktionssystems: Diese Zwischenprodukte werden in situ gebildet und gleich wieder verbraucht, müssen also weder isoliert noch gelagert werden.
Wird der Produktstrom nach der zweiten Trennstufe aufgeteilt, in mehrere Mikroreaktoren weitergeleitet und mit unterschiedlichen Reaktionspartnern versetzt, können verschiedene, aber verwandte Carbamate parallel synthetisiert werden.
Angewandte Chemie: Presseinfo 26/2007
Autor: Klavs F. Jensen, Massachusetts Institute of Technology, Cambridge (USA), http://web.mit.edu/CHEME/people/faculty/jensen.html
Angewandte Chemie 2007, 119, No. 30, 5806-5810, doi: 10.1002/ange.200701434
Angewandte Chemie, Postfach 101161, 69495 Weinheim, Germany
Merkmale dieser Pressemitteilung:
Biologie, Chemie
überregional
Forschungsergebnisse
Deutsch
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