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16.07.2020 18:45

Fraunhofer ITEM und Corat Therapeutics starten mit beschleunigter Herstellung eines Passivimpfstoffs gegen COVID-19

Dr. Cathrin Nastevska, Fraunhofer ITEM Kommunikation
Fraunhofer-Gesellschaft

    Antikörper eröffnen eine Behandlungsoption für bereits mit SARS-CoV-2 infizierte Patienten. Mit der Produktion eines spezifischen SARS-CoV-2-Antikörpers starten die Pharmazeutische Biotechnologie des Fraunhofer-Instituts für Toxikologie und Experimentelle Medizin ITEM in Braunschweig zusammen mit der Corat Therapeutics GmbH. Bereits Anfang 2021 soll er in die klinische Prüfung kommen.

    Dieses biotechnologisch hergestellte Medikament ist eine passive Vakzine in Form eines vollständigen menschlichen Antikörpers, der an das Spike-Protein der SARS-CoV-2-Hülle bindet. Auf diesem Weg sollen die Viren direkt an der Verbreitung der Infektion im Körper gehindert werden. Im Gegensatz zu den derzeit vielfältig entwickelten aktiven Impfstoffen, die Gesunde vor einer Erkrankung schützen sollen, kann der neue Antikörper Patienten helfen, die bereits an COVID-19 erkrankt sind.

    Die Fraunhofer-Forscher aus Braunschweig haben dafür eine vollkommen neue Produktionsstrategie konzipiert, die die Herstellung von Prüfmedikamenten für klinische Studien, welche normalerweise 1,5 bis 2 Jahre dauert, auf wenige Monate verkürzt. Diese neuartige, erheblich beschleunigte Entwicklungsstrategie wurde bereits mit der Genehmigungsbehörde abgestimmt. Das Fraunhofer ITEM wurde hierbei maßgeblich von Experten der Bayer AG unterstützt. »Ziel der Behandlung ist es, die Infektion so früh abzufangen, dass die typischen schweren klinischen Symptome der COVID-19-Erkrankung gar nicht mehr entstehen können. Auch eine vorbeugende Gabe als passiver Impfstoff zum sofortigen Schutz von Pflegepersonal und Risikopatienten ist vorstellbar«, sagt Professor Stefan Dübel, einer der Initiatoren des Projekts am Institut für Biotechnologie der Technischen Universität Braunschweig. »Antikörper bilden die am schnellsten wachsende moderne Wirkstoffklasse. Das Projekt hat Möglichkeiten für alternative Herstellungs- und Entwicklungsstrategien aufgezeigt, durch die nicht nur der COVID-19-Wirkstoff sondern auch andere zukünftige Biopharmaka-Kandidaten unter Umständen schneller und damit auch kostengünstiger in die klinische Prüfung gelangen können«, ergänzt Professor Holger Ziehr, Leiter der Pharmazeutischen Biotechnologie am Fraunhofer ITEM.

    Pressekontakt
    Fraunhofer ITEM
    Dr. Cathrin Nastevska
    cathrin.nastevska@item.fraunhofer.de
    Telefon 0511 5350-225

    Kurze Information zu den Forschungs- und Entwicklungspartnern
    Fraunhofer ITEM – Pharmazeutische Biotechnologie (in Braunschweig)
    Die Pharmazeutische Biotechnologie des Fraunhofer ITEM entwickelt seit mehr als 20 Jahren im Kundenauftrag Herstellungsverfahren für biopharmazeutische Wirkstoffe und stellt aus diesen Prüfpräparate für klinische Prüfungen her.

    Corat Therapeutics GmbH
    Die Firma Corat Therapeutics GmbH in Braunschweig widmet sich der Organisation und Durchführung des beschleunigten Entwicklungsprogramms für eine antivirale Antikörpertherapie gegen COVID-19 mit dem Ziel, bis Ende des Jahres mit klinischen Studien zu beginnen. Corat Therapeutics wurde Mitte Mai 2020 von der YUMAB GmbH, einem Entwickler vollständiger humaner therapeutischer Antikörper, ausgegründet.


    Wissenschaftliche Ansprechpartner:

    Fraunhofer ITEM
    Prof. Dr. Holger Ziehr
    Leiter des Bereichs Pharmazeutische Biotechnologie am Fraunhofer ITEM in Braunschweig
    holger.ziehr@item.fraunhofer.de


    Weitere Informationen:

    http://www.item.fraunhofer.de/de/presse-medien/presseinformationen/pm-passivimpf...
    https://www.item.fraunhofer.de/de/angebot/arzneimittelentwicklung/herstellung-bi...
    https://www.yumab.com/corat_therapeutics_takes_over/


    Bilder

    Vorbereitung für die klinische Prüfung: Zum Herstellungsprozess von Prüfarzneimitteln gehört auch die aseptische Abfüllung der biopharmazeutischen Wirkstoffe wie die der spezifischen Antikörper gegen SARS-CoV-2.
    Vorbereitung für die klinische Prüfung: Zum Herstellungsprozess von Prüfarzneimitteln gehört auch di ...
    Ralf Mohr
    Fraunhofer ITEM


    Anhang
    attachment icon PDF der Pressemitteilung Passivimpfstoff

    Merkmale dieser Pressemitteilung:
    Journalisten
    Biologie, Chemie, Medizin
    überregional
    Buntes aus der Wissenschaft, Forschungsprojekte
    Deutsch


     

    Vorbereitung für die klinische Prüfung: Zum Herstellungsprozess von Prüfarzneimitteln gehört auch die aseptische Abfüllung der biopharmazeutischen Wirkstoffe wie die der spezifischen Antikörper gegen SARS-CoV-2.


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