idw – Informationsdienst Wissenschaft

Nachrichten, Termine, Experten

Grafik: idw-Logo
Science Video Project
idw-Abo

idw-News App:

AppStore

Google Play Store



Instanz:
Teilen: 
16.10.2020 12:27

Der Zellkern in 4D

Christina Anders Kommunikation
Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft

    Das „4D Nucleome Program“ untersucht, wie Erbgut in Zellkernen organisiert ist – räumlich und im Laufe der Zeit. Das Team um Ana Pombo vom MDC hat nun als Mitglied des internationalen Forschungskonsortiums eine Förderung des NIH erhalten.

    Forschungsteams der Universität von Kalifornien in San Diego, von anderen Einrichtungen in den USA und Italien sowie vom MDC in Deutschland haben eine fünfjährige Förderung vom National Institutes of Health (NIH) Common Fund erhalten, die insgesamt 6,5 Millionen US-Dollar umfasst. Die Teams setzen damit ihre Arbeit im 4D-Nukleom-Programm fort. Diese gemeinsame Forschungsinitiative wurde 2015 ins Leben gerufen. Die Wissenschaftler*innen wollen besser verstehen, wie DNA innerhalb des Zellkerns in den vier Dimensionen (d.h. in den drei räumlichen Dimensionen sowie im Verlauf der Zeit) gefaltet ist und wie sich diese Organisation des Erbguts im Zellkern auf die menschliche Gesundheit und Krankheit auswirken.

    Das Programm besteht aus sechs getrennten, aber miteinander verknüpften Initiativen, die von 30 Forschungsgruppen in den Vereinigten Staaten geführt werden. Ihre Ergebnisse werden zentral gesammelt. Professorin Ana Pombo vom Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) ist Mitglied in einer der geförderten Initiativen, dem „Center for Integrated Multi-Modal and Multi-Scale Nucleome Research“ unter der Leitung von Professor Bing Ren von der UC San Diego. Ihr Labor am Berliner Institut für Medizinische Systembiologie (BIMSB) des MDC in Berlin erhält für fünf weitere Jahre 400.000 US-Dollar. Sie hat bereits zwischen 2015 und 2020 zum 4D-Nukleom-Programm beigetragen.

    „Diese Förderungen prägen Phase zwei unserer Arbeit“, sagt Bing Ren, Professor für zelluläre und molekulare Medizin, Mitglied des Ludwig Institute for Cancer Research und Direktor des Center for Epigenomics an der UC San Diego School of Medicine. „Der Schwerpunkt der Forschung hat sich verlagert. Und zwar von der Entwicklung leistungsstarker Technologien zur Untersuchung der 3D-Genom-Topologie in Säugetierzellen, die massenhaft in vitro oder in Primärkulturen und im ganzen Gewebe kultiviert wurden, zur Anwendung hochmoderner Technologien auf komplexe Gewebe – und all dies über Entwicklungsstadien, Arten und Zelltypen auf Einzelzellebene hinweg.“

    Schwerpunkt auf nicht-kodierenden DNA-Regionen

    Die genetische Ursache der meisten Krankheiten ist unbekannt. An Krankheiten, bei denen bestimmte genetische Risikofaktoren identifiziert wurden, ist aber in den meisten Fällen nicht der DNA-Teil beteiligt, der für Proteine kodiert. Stattdessen befinden sich die meisten bekannten genetischen Risikofaktoren für Krankheiten in den nicht-kodierenden Regionen des menschlichen Genoms. Ein großer Teil dieser nicht-kodierenden Regionen regelt genau, wann und wo bestimmte Gene an- und ausgeschaltet werden. Allerdings ist weithin unbekannt, wie all dies in Raum und Zeit funktioniert.

    Ein bedeutendes Hindernis für die Entzifferung des menschlichen Genoms ist, dass den Wissenschaftler*innen Karten, Modelle und Werkzeuge fehlen, mit deren Hilfe sie die räumliche und zeitliche Organisation transkriptioneller Steuerungssequenzen im Zellkern nachvollziehen können, die für die Genexpression zuständig sind. Die geplanten Forschungsarbeiten sollen die notwendigen Voraussetzungen für ein umfassenderes Verständnis schaffen, wie Gene Krankheiten verursachen und sich auf diese auswirken.

    Pombo und ihr Team werden sich auf Steuerungsprogramme in einem komplexen Gewebe konzentrieren, dem Gehirn. „Wir werden 3D-Karten erstellen, die zeigen, wie die Chromosomen in verschiedenen Zellen und Geweben des Hirns gefaltet sind und wie sie sich während der Entwicklung verändern. Hierzu werden wir Genome Architecture Mapping (GAM) verwenden, eine spezielle Technologie aus der Genomforschung, die wir am MDC entwickelt haben“, sagt Pombo. „Unsere Genomikdaten werden dazu beitragen, zelltypspezifische Referenzkarten der 3D-Chromatinarchitektur in den Gehirnen von Mäusen, Makaken und Menschen zu erzeugen.“ Das Team wird seine Erkenntnisse, Analysewerkzeuge, Visualisierungsmethoden und Strukturmodelle der breiteren Forschungsgemeinschaft zugänglich machen. Gemeinsam mit dem MDC-Gastwissenschaftler Professor Mario Nicodemi, gefördert durch die Einstein Stiftung, und Professorin Maria-Elena Torres Padilla am Deutschen Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt in München ist Pombos Team eines von drei in Europa, das eine NIH-Förderung innerhalb des neuen Programms erhält.

    Kontakte

    Professor Ana Pombo
    Leiterin der AG „Epigenetische Regulation und Chromatin-Struktur“
    Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC)
    Ana.Pombo@mdc-berlin.de

    Christina Anders
    Redakteurin, Kommunikation
    Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC)
    +49 30 9406-2118
    christina.anders@mdc-berlin.de oder presse@mdc-berlin.de

    Das Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin (MDC)

    Das Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC) wurde 1992 in Berlin gegründet. Es ist nach dem deutsch-amerikanischen Physiker Max Delbrück benannt, dem 1969 der Nobelpreis für Physiologie und Medizin verliehen wurde. Aufgabe des MDC ist die Erforschung molekularer Mechanismen, um die Ursachen von Krankheiten zu verstehen und sie besser zu diagnostizieren, verhüten und wirksam bekämpfen zu können. Dabei kooperiert das MDC mit der Charité – Universitätsmedizin Berlin und dem Berlin Institute of Health (BIH) sowie mit nationalen Partnern, z.B. dem Deutschen Zentrum für Herz-Kreislauf-Forschung (DHZK), und zahlreichen internationalen Forschungseinrichtungen. Am MDC arbeiten mehr als 1.600 Beschäftigte und Gäste aus nahezu 60 Ländern; davon sind fast 1.300 in der Wissenschaft tätig. Es wird zu 90 Prozent vom Bundesministerium für Bildung und Forschung und zu 10 Prozent vom Land Berlin finanziert und ist Mitglied in der Helmholtz-Gemeinschaft deutscher Forschungszentren. www.mdc-berlin.de


    Wissenschaftliche Ansprechpartner:

    Professor Ana Pombo
    Leiterin der AG „Epigenetische Regulation und Chromatin-Struktur“
    Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin in der Helmholtz-Gemeinschaft (MDC)
    Ana.Pombo@mdc-berlin.de


    Weitere Informationen:

    https://ucsdnews.ucsd.edu/pressrelease/nih-awards-uc-san-diego-researchers-14-mi... Pressemitteilung der UC San Diego (Oktober 2020)
    https://www.mdc-berlin.de/de/news/news/ana-pombo-dna-faltkunst Porträt von Ana Pombo
    https://www.mdc-berlin.de/de/news/news/drei-exzellente-forscher-zu-gast-am-mdc Drei exzellente Forscher zu Gast am MDC
    https://www.mdc-berlin.de/de/pombo AG Pombo


    Bilder

    Portrait von Ana Pombo
    Portrait von Ana Pombo

    Pablo Castagnola, MDC

    Ana Pombo im Labor.
    Ana Pombo im Labor.

    Pablo Castagnola, MDC


    Merkmale dieser Pressemitteilung:
    Journalisten, Wissenschaftler
    Biologie, Medizin
    regional
    Forschungsprojekte, Wettbewerbe / Auszeichnungen
    Deutsch


     

    Portrait von Ana Pombo


    Zum Download

    x

    Ana Pombo im Labor.


    Zum Download

    x

    Hilfe

    Die Suche / Erweiterte Suche im idw-Archiv
    Verknüpfungen

    Sie können Suchbegriffe mit und, oder und / oder nicht verknüpfen, z. B. Philo nicht logie.

    Klammern

    Verknüpfungen können Sie mit Klammern voneinander trennen, z. B. (Philo nicht logie) oder (Psycho und logie).

    Wortgruppen

    Zusammenhängende Worte werden als Wortgruppe gesucht, wenn Sie sie in Anführungsstriche setzen, z. B. „Bundesrepublik Deutschland“.

    Auswahlkriterien

    Die Erweiterte Suche können Sie auch nutzen, ohne Suchbegriffe einzugeben. Sie orientiert sich dann an den Kriterien, die Sie ausgewählt haben (z. B. nach dem Land oder dem Sachgebiet).

    Haben Sie in einer Kategorie kein Kriterium ausgewählt, wird die gesamte Kategorie durchsucht (z.B. alle Sachgebiete oder alle Länder).