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Nachrichten, Termine, Experten
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Vom 19. bis 20. November 2021 findet die Deutsche Mukoviszidose Tagung statt – aufgrund der anhaltenden Corona-Pandemie erneut als Online-Veranstaltung. Journalistinnen und Journalisten können sich ab sofort für die digitale Fachtagung akkreditieren, auf der die neuesten Ansätze aus Mukoviszidose-Forschung und -Therapie präsentiert werden. (Mukoviszidose: Cystische Fibrose, CF)
In den Plenarveranstaltungen wird ein Blick zurück – auf eineinhalb Jahre Corona-Pandemie – und in die Zukunft – auf neue Behandlungsmöglichkeiten und deren Auswirkungen (z.B. mit der neuen Dreifachtherapie Kaftrio) geworfen. Außerdem stehen im Fokus: präventive Therapieansätze und Verhaltensweisen, Ernährungsempfehlungen, Physiotherapie, Methoden zur Stärkung der psychischen Gesundheit, Sportberatung und vieles mehr. Die jährlich vom Mukoviszidose e.V. organisierte Tagung ist die größte interdisziplinäre Fortbildungsveranstaltung zur Mukoviszidose in Deutschland und richtet sich an das gesamte Behandler-Team.
Gerne möchten wir auch Sie zur Tagung einladen:
19.-20. November 2021
Die Veranstaltung findet digital statt.
Wenn Sie als Journalist/in an der Tagung teilnehmen möchten, bitten wir Sie um eine Akkreditierung (mit Angabe des Mediums und Kopie des Presseausweises) bis zum 15. November 2021. Die Zugangsdaten für die Online-Plattform schicken wir Ihnen per E-Mail vor Veranstaltungsbeginn zu. Die Akkreditierung gilt für den gesamten Tagungszeitraum und für alle öffentlichen Veranstaltungen, ausgenommen hiervon sind teilnahmebeschränkte Veranstaltungen. Bitte beachten Sie: Ohne vorherige Akkreditierung können Sie nicht an der Tagung teilnehmen.
Alle Informationen zur 24. Deutschen Mukoviszidose Tagung: https://www.muko.info/dmt
Alle Informationen zur Akkreditierung: https://www.muko.info/presse/akkreditierung
Pressekontakt:
Mukoviszidose e.V.
Carola Wetzstein
Telefon: +49 (0)228 9 87 80-22
Mobil: +49 (0)171 9582 382
E-Mail: CWetzstein@muko.info
Hintergrund-Informationen
Über Mukoviszidose
In Deutschland sind bis zu 8.000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes Jahr werden in Deutschland etwa 150 bis 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren.
Über den Mukoviszidose e.V.
Der Mukoviszidose e.V. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose ermöglichen zu können. Damit die gemeinsamen Aufgaben und Ziele erreicht werden, ist der gemeinnützige Verein auf die Unterstützung engagierter Spender und Förderer angewiesen. Die Mukoviszidose Institut gGmbH ist eine hundertprozentige Tochter des Mukoviszidose e.V.
Merkmale dieser Pressemitteilung:
Journalisten
Biologie, Ernährung / Gesundheit / Pflege, Medizin, Psychologie
überregional
Wissenschaftliche Tagungen
Deutsch
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