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Am Klinikum der Universität München besteht seit Mai diesen Jahrs das erste deutsche Zentrum für Tuberöse Sklerose. Am Samstag, dem 4. Dezember 2004 treffen sich betroffene Patienten und ihre Angehörigen mit Ärzten und Wissenschaftlern, die auf diese seltene genetische Erkrankung spezialisiert sind.
Es sind nur etwa 10.000 Patienten in Deutschland, die an Tuberöser Sklerose (TS) erkrankt sind und wohl deswegen finden sich im Gegensatz zu den bekannten Volkskrankheiten wenig Informationen in der Öffentlichkeit über die schon vor 140 Jahren erstmals beschriebene Erkrankung. Die Tuberöse Sklerose - auch Tuberöse Hirnsklerose, Bourneville Pringle oder wegen des Komplexes (engl. complex) von verschiedensten Symptomen des Krankheitsbildes im englischen Sprachraum auch Tuberöse Sklerose Komplex (TSC) genannt - ist eine genetische Erkrankung, die in vielen Organsystemen gutartige Tumoren bildet. Sehr häufig finden sich Tumoren an der Hirnrinde, was zur Epilepsie, geistigen Beeinträchtigungen und zum Hydrozephalus (Wasseransammlungen unter der Hirnschale) führen kann. An den Nieren kann es durch die Entwicklung von zahllosen gutartigen Tumoren zum Nierenversagen kommen, am Herzen zu schweren Rhythmusstörungen und Herzversagen. Die Symptome der Tuberöse Sklerose sind äußerst vielfältig und können sich erst im Laufe des Lebens entwickeln. "Wegen der Vielfalt der Manifestationen wird im Klinikum der Universität München eine interdisziplinäre Betreuung durchgeführt", so der Dermatologe Privatdozent Dr. Ralf Wienecke und Leiter der Arbeitsgruppe "Tuberöse Sklerose. "Nach der Aufklärung wichtiger Funktionen der bei der Erkrankung fehlenden Genprodukte konnte ein Therapiekonzept entwickelt werden, das auf einem glücklicherweise schon zugelassenen Medikament beruht. Rapamycin - entwickelt zur Immunsuppression bei organtransplantierten Patienten, um eine Abstoßung zu verhindern - wird in niedriger Dosis über drei Monate verabreicht und die Auswirkung auf die Tumore beobachtet. Dies geschieht in enger Kooperation mit der Selbsthilfegruppe von Patienten mit Tuberöser Sklerose bzw. Eltern der betroffenen und oft geistig behinderten Kinder", erklärt Wienecke.
Das Treffen findet am Samstag, 4. Dezember 2004 ab 10.00 in Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie, kleiner Hörsaal, Thalkirchnerstr. 48, 80337 München statt. Die medizinischen Vorträge sind:
· Nierenbeteiligung bei Tuberöser Sklerose (Priv.-Doz. Dr. Kretzler, Medizinische Poliklinik der Ludwig-Maximilians-Universität München)
· Epilepsie und geistige Beeinträchtigung im Erwachsenenalter bei Tuberöser Sklerose (Priv.-Doz. Dr. Klopstock, Neurologische Klinik der Ludwig-Maximilians-Universität München)
· Nicht-medikamentöse Therapie der Epilepsie im Kindesalter (Frau Dr. Walther, Epilepsie-Zentrum, Berlin)
Für Rückfragen steht Ihnen zur Verfügung: Privatdozent Dr. Ralf Wienecke, Telefon 089-7095-2901 oder per mail Ralf.Wienecke@derma.med.uni-muenchen.de
http://www.klinikum.uni-muenchen.de
Merkmale dieser Pressemitteilung:
Ernährung / Gesundheit / Pflege, Medizin
überregional
Buntes aus der Wissenschaft, Forschungsergebnisse
Deutsch
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