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Wiesbaden, 22. Oktober 2008 - Gefälschte Arzneimittel gelangen hauptsächlich über den Internet- und Großhandel auf den Markt. Nach Angaben der Weltgesundheitsorganisation (WHO) ist jedes zehnte verschickte Medikament eine Fälschung. Um dies wirksam zu bekämpfen ist enge, auch internationale Zusammenarbeit zwischen Herstellern, pharmazeutischem Großhandel, Apotheken und Behörden nötig, so die Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM). Aber auch angemessene regulatorische Gesetzgebung sei gefragt. Wie diese aussehen könnte, ist heute ein Thema des Herbstsymposiums der Korporativen Mitglieder der DGIM in Wiesbaden.
Noch vor wenigen Jahren beschränkten sich Arzneimittelfälschungen vor allem auf Länder der sogenannten Dritten Welt. Heute jedoch werden bereits mehr als 30 Prozent der Plagiate in Industrienationen entdeckt - auch in Deutschland. "Das Einfallstor für die Fälschungen scheint in erster Linie das Internet zu sein", sagt Professor Dr. rer. nat. habil. Harald G. Schweim vom Lehrstuhl "Drug Regulatory Affairs" der Rheinischen Friedrich-Wilhelm-Universität in Bonn. "Für den Kunden ist es besonders schwer, wenn nicht gar unmöglich, legale von illegalen Internet-Apotheken zu unterscheiden". Gefälschte Medikamente könnten hier leicht 'an den Mann gebracht' werden, so der Medizininformatiker und Fachapotheker für Arzneimittelinformation.
In Deutschland ist der Internethandel seit Anfang 2004 gesetzlich erlaubt. Auch verschreibungspflichtige Medikamente dürfen online gehandelt werden. Dass einige Händler es mit der Kontrolle der Rezepte nicht so genau nehmen, zeigt unter anderem eine Studie des Verbandes "European Alliance for Access to Safe Medicine" (EAASM): Auf etwa 90 Prozent der 116 getesteten Seiten im Netz konnten Testkäufer demnach verschreibungspflichtige Medikamente ohne Rezept bestellen. Um weiteren Missbrauch einzuschränken, fordern die Gesundheitsministerien von sieben Bundesländern mittlerweile ein Verbot des Versandes rezeptpflichtiger Arzneimittel. Entsprechende Anträge werden im Herbst dieses Jahres von der Bundesregierung diskutiert. Deutsche Internetanbieter tragen zudem das Siegel "Sichere Versandapotheke".
Die Strafen seien heute immerhin härter als noch vor wenigen Jahren, sagt Professor Schweim: Seit 2004 haben Fälscher mit Freiheitsentzug von bis zu drei Jahren zu rechnen. Dies allein werde jedoch nicht ausreichen, um das einträgliche Geschäft mit Plagiaten einzudämmen. "Ein wirksamer Schutz vor Fälschungen ist nur dann denkbar, wenn der Weg eines Arzneimittels vom Hersteller bis zur Apotheke lückenlos dokumentiert ist - und diese Dokumentation ihrerseits fälschungssicher ist." Entsprechende technische Möglichkeiten würden von der pharmazeutischen Industrie weltweit momentan erarbeitet und geprüft.
Terminhinweis:
Pressekonferenz
anlässlich des Herbstsymposiums der Korporativen Mitglieder der Deutschen Gesellschaft für Innere Medizin (DGIM):
Gefälschte Medikamente gefährden Menschen - schon jetzt "lohnender" als der Handel mit Drogen?
Mittwoch, den 22. Oktober 2008, 13.30 bis 14.30 Uhr
Dorint Hotel Pallas Wiesbaden; Raum Hamburg; Auguste-Viktoria-Straße 15; 65185 Wiesbaden
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Themen und Referenten:
Gefälschte Medikamente - eine Gefahr für Mensch, Forschung und Industrie?
Dr. med. Dipl.-Ing. Franz-Josef Wingen
Sprecher der Korporativen Mitglieder der DGIM, Bayer HealthCare/Bayer Vital GmbH, Leverkusen
Plagiate in der Inneren Medizin - welche gesundheitlichen Risiken bergen sie und was kann die DGIM dagegen tun?
Professor Dr. med. Rainer E. Kolloch
1. Vorsitzender der DGIM, Kongresspräsident des 115. Internistenkongresses, Chefarzt der Klinik für Innere Medizin, Kardiologie, Nephrologie, Pneumologie, Evangelisches Krankenhaus Bielefeld
Wie können Klinik und Forschung gegen gefälschte Medikamente vorgehen?
Professor Dr. med. Ulrich Robert Fölsch
Beauftragter der Korporativen Mitglieder der DGIM, Direktor der Klinik für Allgemeine Innere Medizin am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Gegenmaßnahmen: Arzneimittelkodierungs/-identifizierungsprojekt der European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA)
Michael Dammann
Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA), Bereich Marktordnung und Gesundheitssystem
Arzneimittelfälschungen aus regulatorischer Sicht
Professor Dr. rer. nat. habil. Harald G. Schweim
Lehrstuhl "Drug Regulatory Affairs", Rheinische Friedrich-Wilhelm-Universität, Bonn
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Kontakt für Journalisten:
Anne-Katrin Döbler/Anna Voormann
DGIM Pressestelle
Postfach 30 11 20
70451 Stuttgart
Tel: 0711 8931-552
Fax: 0711 8931-167
voormann@medizinkommunikation.org
Merkmale dieser Pressemitteilung:
Medizin
überregional
Pressetermine
Deutsch
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