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Dreifach wirkende Thrombin-Hemmstoffe aus Insektenspeichel-Proteinen
Herzinfarkte und Embolien gehen häufig auf eine Thrombose, also die Blockade wichtiger Blutgefäße zurück. Wissenschaftler:innen haben nun erstmals einen Hemmstoff gegen das Thrombose auslösende Enzym Thrombin entwickelt, der dreifach wirksam ist. In einer Studie in der Zeitschrift Angewandte Chemie zeigen die Autoren:innen, dass der Wirkstoff drei Zentren des Thrombinmolekül gleichzeitig angreift und damit effizienter ist als ähnliche, rein natürliche Stoffe, die nur zwei Zentren abdecken.
Das Enzym Thrombin ist normalerweise dazu da, bei einer frischen Wunde die Gerinnung von Blutplättchen und die Einlagerung von Fibrin zum Wundverschluss auszulösen. Leider kann eine unkontrollierte Aktivität von Thrombin innerhalb von Blutgefäßen zur gefürchteten Blockade führen – eine tödliche Gefahr für Betroffene. Thrombotische Komplikationen sind erst vor kurzem iim Zusammenhang mit schweren Covid-19-Verläufen in den Vordergrund gerückt.
Viele stechende und blutsaugende Insekten setzen auf natürliche Thrombosehemmstoffe, um die Blutgerinnung im Einstichkanal zu stoppen. Einige davon wurden zu Medikamenten: Das am häufigsten eingesetzte, gegen Thrombin gerichtete Antigerinnungsmittel ist Hirudin, ein aus Blutegeln isoliertes Peptid.
Auf der Suche nach stärkeren Wirkstoffen nahmen nun der Chemiker Richard J. Payne von der Universität Sydney (Australien) und ein internationales Team von Wissenschaftler:innen die Wirkungsweise der Thrombin-Hemmstoffe unter die Lupe. Natürliche Wirkstoffe aus Insektenspeichel blockieren am Thrombin normalerweise zwei von drei wichtigen Bereichen, nämlich die Stelle der Substratspaltung plus eine von zwei Regionen auf der Oberfläche des Enzyms, die für die Regulation der Gerinnung wichtig sind.
Um alle drei Zentren gleichzeitig zu erreichen, verknüpften die Wissenschaftler:innen ein aus der Tsetse-Fliege isoliertes Peptid, den Tsetse-Thrombin-Inhibitor, oder kurz TTI, entweder mit dem Wirkstoff Variegin aus einer tropischen Zecke oder mit Anophelin, dem Hemmstoff der Malaria-übertragenden Anopheles-Stechmücke. Die hybriden Peptide sollten nun jeweils alle drei Bindungsstellen von Thrombin überspannen.
Das zeigte Wirkung: Nach Angaben der Autoren zeigten die „Konstrukte aus beiden Hybridreihen ausnehmend starke Thrombin-hemmende Aktivitäten“. Mit einer 30- und sogar 385-fach höheren Aktivität als das jeweilige Stammpeptid waren die TTI-Anophelin-Hybride besonders gute Thrombin-Hemmstoffe. Die anderen Hybride lieferten zwei- bis zehnfache Verbesserungen. Auch in menschlichem Plasma, wo Rückkopplungen und andere Faktoren den Test komplizierter machen, konnten die hybriden Peptide die wirkungsvoll die Neubildung von Thrombin und Plättchenaggregationen hemmen.
Um die Wirkstoffe auch im echten Körper zu testen, applizierten die Forscher:innen das TTI-Variegin-Konstrukt im Mausmodell. Dort ließen sie einen Thrombus mindestens mit der gleichen Effizienz schrumpfen wie Hirudin und senkte die Fibrineinlagerung. Die Gruppe hofft, dass ihre Arbeit nicht nur wirkungsvolle Geringungshemmer hervorbringt, sondern auch bei der Konzeption von anderen Peptid-basierten Wirkstoffen helfen wird.
Angewandte Chemie: Presseinfo 04/2021
Autor: Richard J. Payne, The University of Sydney (Australia), https://www.sydney.edu.au/science/chemistry/~payne/
Angewandte Chemie, Postfach 101161, 69451 Weinheim, Germany.
https://doi.org/10.1002/ange.202015127
Biobasierter Thrombosewirkstoff
(c) Wiley-VCH
Merkmale dieser Pressemitteilung:
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Chemie
überregional
Forschungsergebnisse, Wissenschaftliche Publikationen
Deutsch
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