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Veranstaltung

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09.10.2009 - 07.11.2009 | Bremen

"Arzt in Klinischen Prüfungen"

Klinische Studien dürfen nach dem geltenden Arzneimittelgesetz nur von Ärzten geleitet werden, die mindestens über eine zweijährige Erfahrung in der Durchführung klinischer Prüfungen verfügen. Dafür sind auch Kenntnisse der gesetzlichen, ethischen und administrativen Rahmenbedingungen sowie der grundlegenden Konzepte der Pharmakologie und der Biometrie nötig. Die vom Kompetenzzentrum für Klinische Studien Bremen (KKSB) an der Universität Bremen am 9. und 10. Oktober sowie am 6. und 7. November 2009 veranstaltete Fortbildung für Prüfärzte vermittelt entsprechende Kenntnisse.

Ziel der Veranstaltung ist die Vermittlung gesetzlicher, ethischer und administrativer Aspekte. Auch stehen die grundlegenden Konzepte der Biometrie und der Pharmakologie im Mittelpunkt, die zur Durchführung Klinischer Studien erforderlich sind. Diese kostenpflichtige Veranstaltung richtet sich in erster Linie an Prüfärzte, die Klinische Studien überwachen.

Hinweise zur Teilnahme:

Termin:

09.10.2009 ab 09:00 - 07.11.2009 18:00

Veranstaltungsort:

Universität Bremen
Kompetenzzentrum für Klinische Studien Bremen
Am Fallturm 1 (Eingang E)
28359 Bremen
Bremen
Deutschland

Zielgruppe:

Wissenschaftler

E-Mail-Adresse:

baumgarte@math.uni-bremen.de

Relevanz:

überregional

Sachgebiete:

Medizin

Arten:

Eintrag:

30.09.2009

Absender:

Meike Mossig

Abteilung:

Pressestelle

Universität Bremen

Veranstaltung ist kostenlos:

nein

Textsprache:

Deutsch

URL dieser Veranstaltung: http://idw-online.de/de/event28845

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