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Wie Umwelt, Preise und Innovation die Arzneimittelversorgung prägen
Wie lassen sich wirksame Medikamente bezahlbar halten, umweltverträglich herstellen und rechtssicher auf den Markt bringen? Diese Fragen standen im Mittelpunkt der 29. Marburger Gespräche zum Pharmarecht am 12. und 13. März. Rund 150 Fachleute aus Wissenschaft, Industrie, juristischer Praxis und Gesundheitswesen kamen in Marburg zusammen, um aktuelle Entwicklungen zu diskutieren. Veranstaltet wurde die Tagung vom Förderkreis der Forschungsstelle für Pharmarecht der Philipps-Universität Marburg.
Umweltverantwortung rückt stärker in den Fokus
Ein zentrales Thema war die wachsende Umweltverantwortung der Pharmaindustrie. So ging es unter anderem um Arzneimittelrückstände in Gewässern – ein Problem, das durch die Anwendung von Medikamenten entsteht und damit unmittelbar mit der Versorgung von Patient*innen verknüpft ist. Diskutiert wurde unter anderem, wer künftig die Kosten für zusätzliche Reinigungsstufen in Klärwerken tragen soll. Auch die Frage, wie ökologische Kriterien in die Beschaffung von Arzneimitteln integriert werden können, ohne die Versorgungssicherheit zu gefährden, spielte eine wichtige Rolle.
15 Jahre AMNOG: Bilanz und Perspektiven
Einen weiteren Schwerpunkt bildete das 15-jährige Bestehen des Arzneimittelmarktneuordnungsgesetzes (AMNOG). Die Expert*innen zogen eine kritische Bilanz: Wie gut gelingt es, Innovationen zu fördern und gleichzeitig die Ausgaben der gesetzlichen Krankenversicherung zu begrenzen? Dabei wurde auch die aktuelle Rechtsprechung zum GKV-Stabilisierungsgesetz eingeordnet. Internationale Entwicklungen – etwa in den USA – zeigen zudem, wie stark globale Märkte die Verfügbarkeit und Preise von Medikamenten beeinflussen.
Der lange Weg eines Medikaments
Am zweiten Tag rückten die rechtlichen Grundlagen der Arzneimittelentwicklung in den Fokus. Themen wie der Schutz von Studiendaten, Grenzen des Pre-Marketings oder die Regulierung klinischer Prüfungen machen deutlich, wie komplex der Weg eines Medikaments von der Forschung bis zur Anwendung ist – und wie stark rechtliche Rahmenbedingungen darüber entscheiden, wann und wie neue Therapien Patientinnen und Patienten erreichen.
Die Marburger Gespräche zum Pharmarecht gelten als größte pharmarechtliche Fachveranstaltung in Deutschland und leben vom Austausch zwischen Theorie und Praxis. Sie zeigen, dass Fragen des Pharmarechts weit über juristische Fachkreise hinausreichen: Es geht um den Zugang zu Innovationen, um die Stabilität der Gesundheitsversorgung und um den verantwortungsvollen Umgang mit Umweltressourcen.
Traditionell klang der erste Veranstaltungstag mit einem Abendessen im Fürstensaal des Marburger Landgrafenschlosses aus, bei dem Dr. Sonja Optendrenk, Staatssekretärin im Hessischen Ministerium für Familie, Senioren, Sport, Gesundheit und Pflege, sprach. Auch der wissenschaftliche Nachwuchs war eingebunden: Im Anschluss des Symposiums fand ein Kolloquium zu neuen Offenlegungsregelungen für Medizinprodukte und Arzneimittel statt.
Prof. Dr. Wolfgang Voit
Fachbereich Rechtswissenschaften
Philipps-Universität Marburg
Tel.: 06421 28-21712
E-Mail: pharmarecht@jura.uni-marburg.de
https://www.forschungsstelle-pharmarecht.de
Merkmale dieser Pressemitteilung:
Journalisten
Medizin, Recht
überregional
Forschungs- / Wissenstransfer, Wissenschaftliche Tagungen
Deutsch
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